亞硝酸叔丁酯
| 亞硝酸叔丁酯 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 540-80-7 
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| PubChem | 10906 |
| ChemSpider | 10444 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C4H9NO2 |
| 摩爾質量 | 103.12 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 沸點 | 61-63 °C |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 
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| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H225, H302, H332 |
| P-術語 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P303+361+353, P304+312 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
亞硝酸叔丁酯是一種有機化合物，化學式為(CH3)3CONO。它是無色液體，是亞硝酸和叔丁醇形成的酯。它可用作有機合成的試劑。[1]它和二級醯胺反應，得到N-亞硝胺：[2]
- RC(O)N(H)R + (CH3)3CONO → RC(O)N(NO)R + (CH3)3COH
參考文獻
- ^ Di Qiu, He Meng, Liang Jin, Shengbo Tang, Shuai Wang, Fangyang Mo, Yan Zhang, Jianbo Wang. Synthesis of Arylboronic Pinacol Esters from Corresponding Arylamines. Organic Syntheses. 2014, 91: 106. doi:10.15227/orgsyn.091.0106.
- ^ Yedage, Subhash L.; Bhanage, Bhalchandra M. Tert-Butyl Nitrite-Mediated Synthesis of N-Nitrosoamides, Carboxylic Acids, Benzocoumarins, and Isocoumarins from Amides. The Journal of Organic Chemistry. 2017, 82 (11): 5769–5781. PMID 28472882. doi:10.1021/acs.joc.7b00570.