二茂鐵鎓
| 二茂鐵鎓 | |
|---|---|
| |
| 別名 | 二茂鐵陽離子 二茂鐵鹽 |
| 識別 | |
| CAS號 | 12125-80-3 
|
| PubChem | 3081420 |
| 性質 | |
| 化學式 | (C5H5)2Fe+ |
| 莫耳質量 | 186.03 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 暗藍色[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二茂鐵鎓，即二(環戊二烯)鐵陽離子，是有機鐵化合物二茂鐵的陽離子形式，化學式為(C5H5)2Fe+，它可由二茂鐵的氧化反應製得。它在有機合成中可用作弱路易斯酸或單電子氧化劑。[1]
常見的鹽
| 名稱 | 化學式 | CAS號 | 注釋 |
|---|---|---|---|
| 六氟磷酸二茂鐵 | [Fe(C5H5)2]PF6 | 11077-24-0 | 暗藍色固體 |
| 四氟硼酸二茂鐵 | [Fe(C5H5)2]BF4 | 11077-24-0 | 暗藍色固體 |
| 四[3,5-二(三氟甲基)苯基]硼酸二茂鐵 | [Fe(C5H5)2]B[C6H3(CF3)2]4 | 156301-37-0 | 藍色固體[2] |
| 四(五氟苯基)硼酸二茂鐵 | [Fe(C5H5)2][B(C6F5)4] | 135348-57-1 | [3] |
| 四氯合鐵(III)酸二茂鐵 | [Fe(C5H5)2][FeCl4] | 1287-09-8 | 二茂鐵於−40 °C直接氯化得到[4] |
| 二茂鐵鎓三碘化物 | [Fe(C5H5)2]I3 | 1291-35-6 | 黑色，由二茂鐵在50 °C乙醇中和碘反應得到[5] |
| 二茂鐵鎓三溴化物 | [Fe(C5H5)2]Br3 | 12146-18-8 | 藍綠色固體，由二茂鐵在−30 °C溴化得到，20 °C分解[5] |
| 三氟甲磺酸二茂鐵 | [Fe(C5H5)2]CF3SO3 | 86728-83-8 | |
| 高氯酸二茂鐵 | [Fe(C5H5)2]ClO4 | 12312-33-3 | |
| 二茂鐵苦味酸鹽 | [Fe(C5H5)2]C6H2N3O7 | 11077-21-7 | 暗綠色固體[6] |
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 Šebesta, Radovan; Toma, Štefan. Applications of Ferrocenium Salts in Organic Synthesis. Synthesis. 2015, 47 (12): 1683–1695. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0034-1379920.
- ^ Ivonne Chávez, Angel Alvarez-Carena, Elies Molins*, Anna Roig, Waldemar Maniukiewicz, Alenjandra Arancibia, Verónica Arancibia, Holger Brand, Juan Manuel Manrı́quez*. Selective oxidants for organometallic compounds containing a stabilising anion of highly reactive cations: (3,5(CF3)2C6H3)4B−)Cp2Fe+ and (3,5(CF3)2C6H3)4B−)Cp*2Fe+. Journal of Organometallic Chemistry. 2000-04, 601 (1): 126–132 [2021-07-29]. doi:10.1016/S0022-328X(00)00044-9. （原始內容存檔於2020-02-11） （英語）.
- ^ Firoz Shah Tuglak Khan, Amy L. Waldbusser, Maria C. Carrasco, Hadi Pourhadi, Shabnam Hematian. Synthetic, spectroscopic, structural, and electrochemical investigations of ferricenium derivatives with weakly coordinating anions: ion pairing, substituent, and solvent effects. Dalton Transactions. 2021, 50 (21): 7433–7455 [2021-07-29]. ISSN 1477-9226. doi:10.1039/D1DT01192H （英語）.
- ^ Leonard P. Motz, Robert P. Pinnell. The reaction of ferrocene with trichloromethane-sulfonyl chloride. Journal of Organometallic Chemistry. 1973-06, 54: 255–258 [2021-07-29]. doi:10.1016/S0022-328X(00)85016-0. （原始內容存檔於2018-06-25） （英語）.
- ^ 5.0 5.1 Nesmeyanov, A. N.; Yur'eva, L. P.; Materikova, R. B.; Hetnarski, Bogumil. Stability of some ferricinium salts（俄文）. Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1965. 4: 731-733.
- ^ D. W. Johnson, G. W. Rayner-Canham. Ferricinium picrate. Preparation of a ferrocene derivative. Journal of Chemical Education. 1972-03, 49 (3): 211 [2021-07-29]. ISSN 0021-9584. doi:10.1021/ed049p211 （英語）.