二環己胺
| 二環己胺 | |
|---|---|
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| IUPAC名 N-Cyclohexylcyclohexanamine | |
| 英文名 | Dicyclohexylamine |
| 識別 | |
| CAS號 | 101-83-7 
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| PubChem | 7582 |
| ChemSpider | 7301 |
| SMILES |
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| EINECS | 202-980-7 |
| 性質 | |
| 化學式 | C12H23N |
| 摩爾質量 | 181.32 g·mol−1 |
| 外觀 | 淺黃色液體 |
| 密度 | 0.912 g/cm3 |
| 熔點 | -0.1 °C（273 K） |
| 沸點 | 255.8 °C（529 K） |
| 溶解性（水） | 0.8 g/L |
| 危險性 | |
| 致死量或濃度： | |
LD50（中位劑量）
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373 mg/kg（大鼠，口服） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二環己胺（英語：Dicyclohexylamine）是一種仲胺，帶有二個環己基，分子式HN(C6H11)2。它在常溫常壓下為無色液體，但商品二環己胺通常帶有黃色。它可用作合成其它化合物的前體。[1]
製備
二環己胺可通過苯胺在釕或鈀催化劑存在下氫化而成，但此反應主要產生的是環己胺。在催化劑里加入鈮酸或鉭酸可以提高二環己胺的產率。[2]環己酮和氨或環己胺發生還原胺化反應，也能得到二環己胺。[1]
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 Eller, Karsten; Henkes, Erhard; Rossbacher, Roland; Höke, Hartmut. Amines, Aliphatic. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000-06-15: a02_001. doi:10.1002/14356007.a02_001.
- ^ U.S. Patent 5322965, "Process for the preparation of a mixture of cyclohexylamine and dicyclohexylamine using a supported noble metal catalyst", Bayer AG, 21 June 1994