二異丙基鋅
| 二異丙基鋅 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 625-81-0 
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| PubChem | 5207587 |
| ChemSpider | 11347073 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | KDUNMLRPPVCIGP-LSPCJBSIAV |
| 性質 | |
| 化學式 | C6H14Zn |
| 莫耳質量 | 151.56 g·mol⁻¹ |
| 沸點 | 300 °C（573 K）（分解）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二異丙基鋅 是一種有機鋅化合物 ，化學式 ZnC6H14。[2]它可由鋅粉和2-碘丙烷在200 °C反應製得；[1]或者由2-溴丙烷和鎂反應製得格氏試劑異丙基溴化鎂，再在乙醚中和溴化鋅反應得到。[3]
它是Soai反應中的關鍵試劑，它既具有自催化性又具有對映體特異性。 [4]
參考資料
- ^ 1.0 1.1 Pochekutova, T. S.; Khamylov, V. K.; Domrachev, G. A.; Zhuk, B. V. Direct synthesis of dipropyl- and diisopropylzinc. Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1987. 23 (10): 2156-2160. ISSN: 0514-7492.
- ^ Benjamin Bederson; Herbert Walther. Advances in Atomic, Molecular, and Optical Physics. Gulf Professional Publishing. 2002: 250– [2013-08-06]. ISBN 978-0-12-003848-0. （原始內容存檔於2016-05-09）.
- ^ Eike Hupe, M. Isabel Calaza, Paul Knochel. Substrate-Controlled Highly Diastereoselective Synthesis of Primary and Secondary Diorganozinc Reagents by a Hydroboration/Boron–Zinc Exchange Sequence. Chemistry - A European Journal. 2003-06-16, 9 (12): 2789–2796 [2020-12-07]. doi:10.1002/chem.200204662.
- ^ Shibata, Takanori; Morioka, Hiroshi; Hayase, Tadakatsu; Choji, Kaori; Soai, Kenso. Highly Enantioselective Catalytic Asymmetric Automultiplication of Chiral Pyrimidyl Alcohol. Journal of the American Chemical Society. 1996, 118: 471. doi:10.1021/ja953066g.
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