5-羟基胞嘧啶
| 5-羟基胞嘧啶 | |
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| IUPAC名 4-Amino-5-hydroxypyrimidin-2(1H)-one 4-氨基-5-羟基嘧啶-2(1H)-酮 | |
| 别名 | 4-氨基-5-羟基嘧啶-2-酮 |
| 识别 | |
| CAS号 | 13484-95-2 |
| PubChem | 3014752（互变异构体） |
| ChemSpider | 2283052 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C4H5N3O2 |
| 摩尔质量 | 127.1 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
5-羟基胞嘧啶是一种氧化形式的胞嘧啶，与C到T转换突变的频率增加有关，有些则是C到G颠换。[1]它不会扭曲DNA分子，并且很容易被复制性DNA聚合酶绕过。[2]它已被证明在体外错误编码腺嘌呤。
5-羟基胞嘧啶对于平行DNA三链体的形成必不可少，这解释了为什么平行三链体仅在pH值为6及以下形成。
参考资料
- ^ Zahn KE; Averill A; Wallace SS; Doublié S. The miscoding potential of 5-hydroxycytosine arises due to template instability in the replicative polymerase active site. Biochemistry. 2011, 50 (47): 10350–10358. PMC 3280588
. PMID 22026756. doi:10.1021/bi201219s.
- ^ Helmut Greim; Richard J. Albertini. The Cellular Response to the Genotoxic Insult: The Question of Threshold for Genotoxic Carcinogens. Royal Society of Chemistry. 2012: 119 [July 20, 2015]. ISBN 9781849731775.
