金刚烷胺
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临床资料 | |
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商品名 | Symmetrel |
其他名称 | 1-Adamantylamine |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a682064 |
怀孕分级 |
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给药途径 | 口服 |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
生物利用度 | 86-90%[1] |
血浆蛋白结合率 | 67%[1] |
药物代谢 | 极少 (大部分转化为乙酰代谢物)[1] |
生物半衰期 | 10-31 小时[1] |
排泄途径 | 尿液[1] |
识别信息 | |
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CAS号 | 768-94-5 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.011.092 |
化学信息 | |
化学式 | C10H17N |
摩尔质量 | 151.249 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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金刚烷胺(英语:Amantadine,常用名金刚胺)是美国FDA所批准的抗病毒和抗帕金森病药。金刚乙胺与金刚烷胺有着相似的结构和性质。
根据美国疾病控制与预防中心的数据,100%的季节性H3N2流感和2009年H1N1流感大流行的流感病毒样本对金刚烷胺有耐药性。在美国,金刚烷胺不再被推荐作为感冒药。另外,金刚烷胺抗帕金森病的效果仍不确定,2003年考科蓝指出没有充分的证据证明金刚烷胺抗帕金森病的效果和安全性。[2]
参见
引用
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 SYMMETREL® (amantadine hydrochloride) (PDF). TGA eBusiness Services. NOVARTIS Pharmaceuticals Australia Pty Limited. 2011-06-29 [2014-02-24]. (原始内容存档于2020-08-12).
- ^ Crosby, Niall J; Deane, Katherine; Clarke, Carl E. Clarke, Carl E , 编. Amantadine in Parkinson's disease. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2003. doi:10.1002/14651858.CD003468.