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视蛋白

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视紫红质的三维结构图,七个跨膜结构域显示为不同颜色,其中部的发色团显示为红色

视蛋白(英语:opsins)狭义上是指一类存在于脊椎动物感光细胞视色素中的糖蛋白,其等摩尔地与视黄醛结合,包括视青质视紫质等。视蛋白为 35–55 千道尔顿的跨膜G蛋白偶联受体,具有感光作用,属 retinylidene protein 家族的一员。此外,广义上视蛋白尚包括微生物或真菌中不与G蛋白偶联,且对光感应的蛋白,例如一种嗜盐菌紫膜中与视黄醛结合的蛋白质[1]

共有五类经典的视蛋白与视觉有关,参与光线光子到电化学信号的转化,从而开始视觉信号的转导通路。有些在哺乳动物视网膜上的视蛋白,如黑视蛋白英语melanopsin,参与了昼夜节律调解及瞳孔对光反射英语Pupillary light reflex作用,但与视觉成像无关。

视蛋白分类

有两大类蛋白质都称为视蛋白:这两类之间并非同源,但趋同进化出了相似的结构和功能[2]

原核视蛋白(第一类)

I型视蛋白(也称为微生物视蛋白)是七个跨膜结构域蛋白。它们中的大多数是离子通道或泵,而不是适当的受体,并且不与G蛋白结合。在生活的所有三个领域中都发现了I型视蛋白:古细菌,细菌和真核生物。在真核生物中,I型视蛋白主要存在于绿藻等单细胞生物和真菌中。在大多数复杂的多细胞真核生物中,I型视蛋白已被其他光敏分子替代,例如植物中的隐花色素和植物色素,后生动物(动物)中的II型视蛋白。

微生物视蛋白通常以分子的视紫红质形式已知,即视紫红质(广义上)=视蛋白+生色团。在许多种类的微生物视蛋白中,质子泵细菌视紫红质(BR)和黄体视紫红质(xR),氯化物泵视紫红质(HR),光感官视紫红质I(SRI)和感觉视紫红质II(SRII)以及蛋白视紫红质(PR) ),神经孢子视蛋白I(NOPI),衣原体感性视紫红质A(CSRA),衣原体感性视紫红质B(CSRB),通道视紫红质(ChR)和古细菌视紫红质(Arch)。

各种细菌类群使用几种I型视蛋白,例如蛋白和细菌视紫红质,通过基于非叶绿素的途径从光中收集能量以进行代谢过程。除此之外,还有嗜盐细菌的视紫红质和某些藻类的通道视紫红质。 Volvox用作光控离子通道,此外还用于光战术用途。感觉细菌视紫红质存在于盐杆菌中,其通过与与G蛋白无关的换能器膜嵌入蛋白相互作用而诱导光致反应。

I型视蛋白(如通道视紫红质,盐视紫红质和古细菌视紫红质)在光遗传学中用于打开或关闭神经元活性。如果应以更高的频率调节神经元活动,则首选I型视蛋白,因为它们比II型视蛋白反应更快。这是因为I型视蛋白是离子通道或质子/离子泵,因此被光直接激活,而II型视蛋白则激活G蛋白,G蛋白随后激活产生代谢产物的效应酶以打开离子通道。

动物视蛋白(第二类)

外部链接

参考文献

  1. ^ 存档副本. [2024-05-05]. (原始内容存档于2024-05-05). 
  2. ^ Fernald, Russell D. Casting a genetic light on the evolution of eyes. Science (New York, N.Y.). 2006-09-29, 313 (5795): 1914–1918 [2018-03-03]. ISSN 1095-9203. PMID 17008522. doi:10.1126/science.1127889. (原始内容存档于2020-05-06).