盾龙属
盾龙属 化石时期：早白垩世
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| 颅骨重建 | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 蜥形纲 Sauropsida |
| 总目： | 恐龙总目 Dinosauria |
| 目： | †鸟臀目 Ornithischia |
| 演化支： | †颌齿类 Genasauria |
| 演化支： | †装甲类 Thyreophora |
| 演化支： | †装甲类 Thyreophoroidea |
| 演化支： | †扁脚类 Eurypoda |
| 亚目： | †甲龙亚目 Ankylosauria |
| 演化支： | †副甲龙类 Parankylosauria |
| 属： | †盾龙属 Kunbarrasaurus Leahey et al., 2015 |
| 模式种 | |
| †艾氏盾龙 Kunbarrasaurus ieversi Leahey et al., 2015
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盾龙（属名：Kunbarrasaurus）是种小型甲龙类，化石发现于澳洲的奥拉汝层，地质年代为早白垩世阿尔比阶。早期曾归入敏迷龙未命名种，直到2015年建立为独立的新属新种：模式种为艾氏盾龙（Kunbarrasaurus ieversi）。[1]
研究历史
1989年11月在昆士兰州瑞奇蒙附近的马拉松站（Marathon Station）发现了一具甲龙类遗骸。1990年1月由劳弗·莫纳（Ralph Molnar）率领的团队进行挖掘。莫纳在1996年的一篇临时描述论文中归入敏迷龙的未命名种（Minmi sp.）。后来化石经过酸蚀清修并以CT扫描检验，发现可以建立一个新的甲龙类物种。[1]
2015年露西·雷西（Lucy G. Leahey）、莫纳、肯尼斯·卡彭特（Kenneth Carpenter）、劳伦斯·惠摩（Lawrence M. Witmer）、史蒂芬·萨利斯布里（Steven W. Salisbury）命名、描述了模式种兼唯一种艾氏盾龙（Kunbarrasaurus ieversi）。属名Kunbarra源自于当地原住民哇拿马拉人的马伊语“盾甲”之意。种名ieversi纪念发现者伊恩·艾弗斯（Ian Ivers）。描述论文内容仅限于头骨部分。[1]盾龙是2015年18种发表于免费阅读期刊的恐龙之一。[2]
正模标本QM F1801出土于阿尔比阶的海洋沉积层奥拉汝层。包括一个近乎完整的头骨、一系列脊柱直到尾巴中段、左肩胛、左手、骨盆、成对股骨与许多装甲。骨头与装甲大部分都关节相连。这个标本不但是冈瓦纳东部（澳洲、南极、马达加斯加、印度）发现过最完整的恐龙化石，也是整个冈瓦纳大陆最完整的甲龙类之一。[1]
另外五个曾归入敏迷龙未命名种的标本在2015年的论文没有一并归入盾龙。[1]
描述
2015年确认了盾龙颅骨的数个鉴别特征。除眶后骨和鼻骨的有限凸面外，颅顶几乎完全平坦。颅顶边缘由前额骨、眶上骨和眶后骨构成，与颅骨侧面成直角。眶上骨由一块骨骼构成，而非两块或三块。前额骨仅暴露在颅骨顶部，不能触及眼眶。鼻骨不能触及鼻侧，且限于鼻尖及鼻孔周围更靠近中央的大型孔洞；该孔完全位于鼻骨内，与上颌骨鼻部区域相比体积较大，且从上侧两面都可以与之完全接触。上颌骨纵向延伸达到颅骨全高，并触及颅顶的前额骨。最靠后的牙齿位于眼眶后缘下方。泪骨纵向延伸。翼骨末端不在脑壳处彼此相接，而是被基蝶骨完全隔开。方骨纵向延伸。下颌冠突非常突出。脑壳侧面主要由软骨而非骨骼构成，因此许多脑神经通道必须位于一个大孔中，而非分离的小孔。与整个颅骨相比内耳非常大，不同于所有其它已知恐龙；后者内耳前庭未与脑腔分离，耳蜗板也不是由骨骼组成，前庭非常大以至于半规管缩短。颅骨皮内成骨扁平或最多有一个低矮龙骨。上颅骨角或面颊上没有鳞状骨角或方骨角（或突起）。[1]
皮内成骨
盾龙头部、背部、腹部、腿部和尾部皮肤上皆有骨质突起，又称“护体装甲”。现已发现几种类型的装甲，包括小骨片、身体上平行纵向排列的有龙骨小盾甲、鼻部的无龙骨大盾甲、存在于颈部、肩部可能还有尾部的有龙骨大盾甲、臀部的刺状盾甲及尾部嵴状有龙骨盾甲及三角形骨板的组合。颈部有一圈保存完好的盾板，骶部则没有装甲。尾部装甲排列不明，尽管三角形骨板可能在尾巴两侧延伸，沿尾部背面形成一排长长的盾甲。[3]
种系发生学
盾龙于2015年归入甲龙亚目。同年，维多利亚·阿布尔（Victoria Arbour）等人将QM F1801和敏迷龙正模标本作为独立操作分类单元纳入他们的分析。虽然敏迷龙被发现是甲龙科基干成员，但QM F1801在甲龙亚目中的位置过于原始，无法归入甲龙科或结节龙科。[4]2015年的盾龙描述论文中认为结论可能正确。[1]2021年，西吉奥·梭托－阿库尼亚（Sergio Soto-Acuña）等人发现盾龙属于南半球甲龙类一个独特的原始谱系――副甲龙类。[5]
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古生物学
与其它甲龙类一样，盾龙是种植食动物，区别在于其食性的直接证据来自保存完好、几乎完整的正模标本中的肠道内容物，发现于左髂骨前方的腹腔中。
肠道内容物由纤维或维管组织、子实体、球形种子和囊泡组织（可能来自蕨类孢子囊）碎片组成。最常见的遗骸是纤维或维管碎片，尺寸统一在0.6至2.7毫米（0.024至0.106英寸）之间并且在末端有清晰的切口，垂直于碎片的长轴。碎片尺寸很小，因此被解释为是从植物上啃下来或是在嘴里碾碎的，这是将食物留在嘴里的方式的证据。这些小碎片可能来自枝或茎，但其尺寸暗示它们是叶片中的维管束。切口整齐和缺乏胃石表明这种动物依靠牙齿而非胃石来研磨食物。种子（宽0.3毫米（0.012英寸））和子实体（宽4.5毫米（0.18英寸））明显被整个吞下。与蜥蜴、鸸鹋和鹅等现代食草动物的肠道内容物及粪便的比较显示，该物种切割植物材料的过程更为复杂。[6]
参见
参考来源
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 Lucy G. Leahey; Ralph E. Molnar; Kenneth Carpenter; Lawrence M. Witmer; Steven W. Salisbury. Cranial osteology of the ankylosaurian dinosaur formerly known as Minmi sp. (Ornithischia: Thyreophora) from the Lower Cretaceous Allaru Mudstone of Richmond, Queensland, Australia. PeerJ. 2015, 3: e1475. PMC 4675105
. PMID 26664806. doi:10.7717/peerj.1475.
- ^ The Open Access Dinosaurs of 2015. PLOS Paleo. [2021-12-02]. （原始内容存档于2017-07-15）.
- ^ Molnar, Ralph E. Armor of the small ankylosaur Minmi. Carpenter, Kenneth (编). The Armored Dinosaurs. Bloomington, IN: Indiana University Press. 2001: 341–362. ISBN 0-253-33964-2.
- ^ Arbour, V. M.; Currie, P. J. Systematics, phylogeny and palaeobiogeography of the ankylosaurid dinosaurs. Journal of Systematic Palaeontology. 2016, 14: 385–444.
- ^ Soto-Acuña, Sergio; Vargas, Alexander O.; Kaluza, Jonatan; Leppe, Marcelo A.; Botelho, Joao F.; Palma-Liberona, José; Simon-Gutstein, Carolina; Fernández, Roy A.; Ortiz, Héctor; Milla, Verónica; Aravena, Bárbara. Bizarre tail weaponry in a transitional ankylosaur from subantarctic Chile. Nature. 2021-12-01, 600 (7888): 259–263 [2022-04-25]. ISSN 1476-4687. PMID 34853468. doi:10.1038/s41586-021-04147-1. （原始内容存档于2022-05-13） （英语）.
- ^ Molnar, Ralph E.; Clifford, H. Trevor. An ankylosaurian cololite from Queensland, Australia. Carpenter, Kenneth (编). The Armored Dinosaurs. Bloomington, IN: Indiana University Press. 2001: 399–412. ISBN 0-253-33964-2.
