环己基环己烷
环己基环己烷 | |
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别名 | 联环己烷 |
识别 | |
CAS号 | 92-51-3 |
PubChem | 7094 |
ChemSpider | 6827 |
SMILES |
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EINECS | 202-161-4 |
性质 | |
化学式 | C12H22 |
摩尔质量 | 166.3 g·mol−1 |
外观 | 无色液体 |
密度 | 0.88273 g/cm3 |
熔点 | 4 °C(277 K) |
沸点 | 238 °C(511 K) |
溶解性(水) | 难溶 |
溶解性(其它) | 和有机溶剂混溶 |
折光度n D |
1.4796[1] |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | 警告 |
H-术语 | H315, H319, H400, H410 |
P-术语 | P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
环己基环己烷是一种有机化合物,化学式为C12H22。它是无色液体,可由联苯的加氢反应制得。[2]它在催化剂的存在下加热,可以发生催化脱氢反应,生成环己基苯和联苯。[3]它和2.5%的氟气(氮气稀释)反应,生成油状的1-氟-1,1'-联环己烷。[4]
参考文献
- ^ Ferris, S. W. Handbook of Hydrocarbons. Elsevier. 2013: 214. ISBN 9781483272856 (英语).
- ^ Pan, Horng-Bin; Wai, Chien M. Sonochemical One-Pot Synthesis of Carbon Nanotube-Supported Rhodium Nanoparticles for Room-Temperature Hydrogenation of Arenes. The Journal of Physical Chemistry C. 2009, 113 (46): 19782–19788. ISSN 1932-7447. doi:10.1021/jp903799w.
- ^ Kalenchuk, A. N.; Leonov, A. V.; Bogdan, V. I.; Kustov, L. M. Dehydrogenataion of Bicyclohexyl over Ni/Oxidized Sibunit Catalyst. Russian Journal of Physical Chemistry A. 2019, 93 (4): 652–657. ISSN 0036-0244. doi:10.1134/S0036024419040150.
- ^ Rozen, Shlomo; Gal, Chava. Activating unreactive sites of organic molecules using elemental fluorine. The Journal of Organic Chemistry. 1987, 52 (13): 2769–2779. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00389a024.