溴环丙烷
| 溴环丙烷 | |
|---|---|
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| 别名 | 环丙基溴 |
| 识别 | |
| CAS号 | 4333-56-6 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C3H5Br |
| 摩尔质量 | 120.98 g·mol−1 |
| 沸点 | 69 °C（342 K）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
溴环丙烷是一种有机溴化合物，化学式为C3H5Br。它可由环丙烷甲酸银和溴反应得到。[1]它在加热时会异构化，生成1-溴丙烯和3-溴丙烯。[2]它和镁在醚中反应，生成环丙基溴化镁和环丙烷。[3]
参考文献
- ^ 1.0 1.1 John D. Roberts, Vaughan C. Chambers. Small-Ring Compounds. VI. Cyclopropanol, Cyclopropyl Bromide and Cyclopropylamine. Journal of the American Chemical Society. 1951-07, 73 (7): 3176–3179 [2023-01-12]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01151a053. （原始内容存档于2023-05-25） （英语）.
- ^ R. C. S. Grant, E. S. Swinbourne. The thermal isomerization of chlorocyclopropane and of bromocyclopropane. Chemical Communications (London). 1966, (17): 620b [2023-01-12]. ISSN 0009-241X. doi:10.1039/c1966000620b （英语）.
- ^ H. M. Walborsky, Christoph Zimmermann. The surface nature of Grignard reagent formation. Cyclopropylmagnesium bromide. Journal of the American Chemical Society. 1992-06, 114 (13): 4996–5000 [2023-01-12]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00039a007. （原始内容存档于2023-05-25） （英语）.