氮化镁
氮化镁 | |
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IUPAC名 Magnesium nitride | |
识别 | |
CAS号 | 12057-71-5 |
PubChem | 16212682 |
SMILES |
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性质 | |
化学式 | Mg3N2 |
摩尔质量 | 100.9494 g·mol⁻¹ |
外观 | 黄绿色粉末 |
密度 | 2.712 g/cm3 |
熔点 | 800°C[1] |
沸点 | 700°C[2] |
危险性 | |
警示术语 | R:R11, R19, R36/37/38 |
安全术语 | S:S7/8, S26, S33, S37, S43, S60 |
MSDS | External MSDS |
主要危害 | 和水反应后会产生氨 |
相关物质 | |
其他阴离子 | 氧化镁 |
其他阳离子 | 氮化钠 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
氮化镁(Mg3N2)是由氮和镁所组成的无机化合物。在室温下纯净的氮化镁为黄绿色的粉末,但含有一部分氧化镁杂质的氮化镁是灰白色的。氮化镁和许多金属氮化物一样,会和水反应产生氨。
要制备氮化镁,可将镁带在氮气中燃烧而成。
若将镁带在空气中燃烧,除了会产生氧化镁之外,也会产生一些氮化镁。
用途
氮化镁可作为合成立方氮化硼的催化剂,在第一次成功合成立方氮化硼时,使用的催化剂就是氮化镁[3]。
1957年时,化学家 Robert Wentorf 一直试着要将六方氮化硼变为立方氮化硼,他试过使用加热、加压、使用催化剂,也对上述条件作各种的组合,他尝试了所有理论上可能有关的催化剂(如在合成钻石时使用的催化剂),不过都没有效果。
后来在好奇心的驱使下及不顾一切的冒险中(他说当时的目的只是“增加错误尝试的次数”),他利用一样的压力及热处理条件,但将镁加入六方氮化硼中[4]。然后将镁放在显微镜下观察,看到镁上面有微小的深色块状物,且此块状物可以在已抛光的碳化硼上产生刮痕,当时已知可以在碳化硼上产生刮痕的物质只有钻石。
由于当时有氨的气味(是因为氮化镁和潮湿的空气反应而产生),Wentorf推断镁和氮化硼反应产生了氮化镁,而氮化镁为催化剂,使六方氮化硼变为立方氮化硼。
参考资料
- ^ https://m.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB3769166.htm
- ^ http://www.jinghua-mg.com/products/Magnesium-NitrideMg3N2.html
- ^ R. H. Wentorf, Jr. Synthesis of the Cubic Form of Boron Nitride. Journal of Chemical Physics. 1961年3月, 34 (3): 809–812. doi:10.1063/1.1731679.
- ^ Robert H. Wentorf, Jr. Discovering a Material That's Harder Than Diamond. R&D Innovator. October 1993 [June 28, 2006]. (原始内容存档于2009-10-09).