有胚植物
有胚植物 化石时期：
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科学分类 
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| 界： | 植物界 Plantae |
| 演化支： | 链型植物 Streptophyta |
| 演化支： | 膜生植物 Phragmoplastophyta |
| 演化支： | 有胚植物 Embryophyta |
| 门 | |
有胚植物（embryophyta）旧称高等植物（higher plant），是各种演化适应在陆地环境生存并繁衍的多细胞原始质体生物的统称，即通俗意义上的植物。虽然有些有胚植物在演化过程中再次进入水域生态系统成为水生植物，但因其主要特征（比如发达的根系、富含纤维素并有韧性的茎和布满气孔的叶）都是为适应陆地环境而演化出来的，所以有胚植物也都被非正式地称为陆地植物（land plant）。
有胚植物包括非维管植物和维管植物两大演化支，前者包括藓类植物门、地钱门和角苔门等苔藓植物，后者包括石松、蕨类植物、裸子植物和被子植物。但“植物”一词不包括同属绿色质体生物的绿藻——与有胚植物演化关系最近的藻类是轮藻门下的双星藻，“绿藻”一词则是个并系群，专指排除掉有胚植物后所剩的绿色质体生物。除极少例的寄生植物外，有胚植物都是能通过光合作用合成碳水化合物等有机物的真核自营生物。有胚植物通过孢子或种子在空气中的被动移动进行有性繁殖，具有特化的生殖器官，其中有些是非生殖性的组织，这一点可以与需要配子体在水中漂动交配进行世代交替繁殖的藻类相区分。
描述
有胚植物是在古生代时期从复杂的绿藻发展而来的。有胚植物现存的最紧密的亲戚是轮藻。 这些藻类经历单倍体世代（配子体）和双倍体世代（孢子体）的世代交替。
显微镜下，有胚植物的细胞结构类似于绿藻，区别在于细胞分裂时有成膜体形成细胞壁。有胚植物的另一个不同点是有一个较大的中央液泡，其膨压提供植物细胞的支持力，使它能维持形状。
多细胞藻类虽然也有世代交替，但是有胚植物的名称来自于在母本的配子体组织中养育受精卵——孢子体胚胎这一共有衍征。
最早的有胚植物的孢子体在结构和功能上差别很大，仍旧很小并在短暂的生命周期中依赖于母体。这种植物被称为苔藓植物[3]。
所有苔藓植物都相对小并局限于潮湿环境中，依赖水来散播它们的孢子。有一些植物在志留纪更好地适应了新出现的陆地环境，并在泥盆纪变得多样化，同时传播到不同的陆地环境。这些植物被称为维管植物或导管植物。维管植物具有维管组织或管胞，水分通过维管在植物体内输送，外面还有防止干燥的表皮。大部分维管植物的孢子体已经发展成独立的植株，已经进化出真正的叶，茎和根，但配子体仍然很小。
但有的维管植物依然依靠孢子繁殖，现存有：
其他种类的维管植物是在古生代后期出现的，已经不用孢子繁殖，进化出可以抵御干燥的种子，所以叫做种子植物。种子植物的有受精卵发育的整个幼年孢子体都包含在种子之中，有的种子即使它们的母体是生长在多水的环境之下，也可以抵御极度干旱的环境。种子植物现存有：
前四类被称之为裸子植物的多系群，因为它们的胚珠是裸露的，不被心皮包裹。相对地，被子植物的胚珠是被心皮包裹，形成果肉。被子植物是在侏罗纪才最后出现的一类植物，在白垩纪时迅速繁殖，成为现代地球陆地上最大的生物量组成部分。
目前植物分类学上意见并不统一，有的分类学家认为植物界只包括有胚植物，但也有些分类学家认为有胚植物单独应该算做一门，他们将陆生植物和轮藻一起划为一个亚门。
系统发生学和分类
植物高层的分类变动得非常地大。一些学者认为植物界只包括有胚植物，而其他学者则有不同的命名和规范。此处列出的类群通常被视为门，但有时也会被视为纲，且偶尔会被缩至只剩两个门。一些分类学则将有胚植物放在总门上，并将其和部分轮藻一起归为一个亚界，称之为链形植物亚界。
从分子生物学角度看，有胚植物和绿藻形似，它们都具有细胞核，有叶绿体可以进行光合作用，光合产物为淀粉，主要叶绿素都是叶绿体a和叶绿体b，两者都有大液泡，没有中心质，除了配子以外也都没有鞭毛。
传统上高等植物包括四个门：苔藓植物门、蕨类植物门、裸子植物门和被子植物门。苔藓和蕨类又合称颈卵器植物；蕨类植物、裸子植物和被子植物又合称维管植物，裸子植物和被子植物合称种子植物，显花植物。
| 有胚植物 |
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参考文献
引用
- ^ Gray, J.; Chaloner, W.G. & Westoll, T.S., The Microfossil Record of Early Land Plants: Advances in Understanding of Early Terrestrialization, 1970-1984 [and Discussion], Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences, 1985, 309 (1138): 167–195, Bibcode:1985RSPTB.309..167G, doi:10.1098/rstb.1985.0077
- ^ Rubinstein, C.V.; Gerrienne, P.; De La Puente, G.S.; Astini, R.A. & Steemans, P., Early Middle Ordovician evidence for land plants in Argentina (eastern Gondwana), New Phytologist, 2010, 188 (2): 365–9, PMID 20731783, doi:10.1111/j.1469-8137.2010.03433.x
- ^ 3.0 3.1 Brogan J. Harris , C. Jill Harrison , Alistair M. Hetherington , Tom A. Williams. Phylogenomic Evidence for the Monophyly of Bryophytes and the Reductive Evolution of Stomata. Cell. Jun 8, 2020, 30 (11): 1981–2210. doi:10.1016/j.cub.2020.03.048.
来源
- Kenrick, Paul & Crane, Peter R. (1997). The Origin and Early Diversification of Land Plants: A Cladistic Study. Washington, D. C.: Smithsonian Institution Press. ISBN 1-56098-730-8.
- Raven, Peter H., Evert, Ray F., & Eichhorn, Susan E. (2005). Biology of Plants (7th ed.). New York: W. H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-1007-2.
- Smith, Alan R., Kathleen M. Pryer, E. Schuettpelz, P. Korall, H. Schneider, & Paul G. Wolf. (2006). "A classification for extant ferns （页面存档备份，存于互联网档案馆）". Taxon 55(3): 705-731.
- Stewart, Wilson N. & Rothwell, Gar W. (1993). Paleobotany and the Evolution of Plants (2nd ed.). Cambridge: Cambridge University Press。ISBN 0-521-38294-7.
- Taylor, Thomas N. & Taylor, Edith L. (1993). The Biology and Evolution of Fossil Plants. Englewood Cliffs, NJ: Prentice Hall. ISBN 0-13-651589-4.
- 吴国芳 等. 1992. 植物学（第二版，下册），北京：高等教育出版社
