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季铵盐-15

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季铵盐-15
IUPAC名
1-(3-Chloroallyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantane chloride
1-(3-氯代烯丙基)-3,5,7-三氮杂-1-氮𬭩金刚烷氯化物
识别
CAS号 4080-31-3  checkY
51229-78-8(顺式)  checkY
PubChem 6435993
ChemSpider 23621565
SMILES
 
  • C1N2CN3CN1C[N+](C2)(C3)CC=CCl.[Cl-]
InChI
 
  • 1/C9H16ClN4.ClH/c10-2-1-3-14-7-11-4-12(8-14)6-13(5-11)9-14;/h1-2H,3-9H2;1H/q+1;/p-1
InChIKey UKHVLWKBNNSRRR-REWHXWOFAS
性质
化学式 C9H16Cl2N4
摩尔质量 251.16 g·mol−1
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中易燃物的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对环境有害物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对人体有害物质的标签图案
H-术语 H228, H302, H315, H317, H361, H411
P-术语 P210, P273, P280
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

季铵盐-15(英语:Quaternium-15)是一种季铵盐,化学式为C9H16Cl2N4,可用作表面活性剂防腐剂。它可充当抗微生物剂,因为它会缓慢释放甲醛,这是一种具有杀菌特性的防腐剂。

季铵盐-15和甲醛释放剂一直是受到争论的话题。它们在美国和欧洲经常被禁止使用。[1][2]

合成

季铵盐-15可通过用1,3-二氯丙烯处理乌洛托品制备。

应用

分离出的顺式异构体主要用于化妆品,欧盟的最大允许浓度为0.2%。混合产品可用于更广泛的配方,如可乳化金属切削液、乳胶和乳胶漆、液体地板抛光剂和地板蜡,以及胶水和粘合剂。

安全问题

自2017年以来,欧盟已禁止使用季铵盐-15,美国正在考虑这项法案。[3][4]

过敏反应

季铵盐-15是一种过敏原,可引起皮炎。[5]许多对 季铵盐-15过敏的人也对甲醛过敏。在低pH下,由于杜勒平反应的酸水解,预计会释放大量甲醛。可以使用贴布试验检测对季铵盐-15的敏感性。[6] 它是手部过敏性接触性皮炎的最常见原因(959例中占16.5%)。[7]在2005–2006年间,它是贴布试验中第四大流行的过敏原 (10.3%)。[8]

由于季铵盐-15会释放少量甲醛,[9]为了应对消费者的压强,强生公司宣布计划到2015年逐步停止在化妆品中使用季铵盐-15。[10][11]

参考资料

  1. ^ de Groot, Anton C.; White, Ian R.; Flyvholm, Mari-Ann; Lensen, Gerda; Coenraads, Pieter-Jan. Formaldehyde-releasers in cosmetics: relationship to formaldehyde contact allergy. Contact Dermatitis. 2010, 62 (1): 2–17. PMID 20136875. S2CID 39758546. doi:10.1111/j.1600-0536.2009.01615.x. 
  2. ^ De Groot, Anton; Geier, Johannes; Flyvholm, Mari-Ann; Lensen, Gerda; Coenraads, Pieter-Jan. Formaldehyde-releasers: Relationship to formaldehyde contact allergy, Part 2: Metalworking fluids and remainder. Contact Dermatitis. 22 June 2010, 63 (3): 129–139. PMID 20573163. S2CID 28278068. doi:10.1111/j.1600-0536.2010.01715.x. 
  3. ^ European Commission notifies bans, restrictions on CMRS in cosmetics. [2 December 2019]. (原始内容存档于2021-01-03). 
  4. ^ The cosmetics industry has avoided strict regulation for over a century. Now rising health concerns has FDA inquiring. [2 December 2019]. (原始内容存档于2023-01-17). 
  5. ^ Cahill J, Nixon R. Allergic contact dermatitis to quaternium 15 in a moisturizing lotion. Australasia J Dermatol. 2005 Nov;46(4):284–5. PMID 16197434
  6. ^ New Zealand Dermatological Society. Quaternium-15 contact allergy. DermNet NZ. [2007-05-31]. (原始内容存档于2016-07-25). 
  7. ^ E. Warshaw, et al. "Contact dermatitis of the hands: Cross-sectional analyses of North American Contact Dermatitis Group Data, 1994–2004". Journal of the American Academy of Dermatology, Volume 57, Issue 2, pp. 301–314
  8. ^ Zug, KA; Warshaw, EM; Fowler, JF Jr; Maibach, HI; Belsito, DL; Pratt, MD; Sasseville, D; Storrs, FJ; Taylor, JS; Mathias, CG; Deleo, VA; Rietschel, RL; Marks, J. Patch-test results of the North American Contact Dermatitis Group 2005–2006. Dermatitis. 2009, 20 (3): 149–60. PMID 19470301. S2CID 24088485. doi:10.2310/6620.2009.08097. 
  9. ^ Formaldehyde. American Cancer Society. [3 March 2016]. (原始内容存档于2016-11-30). 
  10. ^ Johnson & Johnson to phase out potentially harmful chemicals by 2015. CBS News. [3 March 2016]. (原始内容存档于2023-03-23). 
  11. ^ Thomas, Katie. The 'No More Tears' Shampoo, Now With No Formaldehyde. The New York Times. 17 January 2014 [3 March 2016]. (原始内容存档于2023-03-23). 

外部链接