土壤有机质
土壤有机质(SOM)是指土壤内所含的有机物质,这些物质是由处于不同分解阶段的植物和动物体残渣、土壤生物的细胞和组织、以及由土壤生物合成的物质所组成的。土壤有机质对土壤物理和化学性质产生了许多积极影响, 以及土壤提供监管生态系服务的能力。[1] 特别地,土壤有机质的存在被认为是对土壤功能和土壤质量的关键。[2]
土壤有机质的积极影响来自一些复杂的,互动的土著因素;土壤有机质对土壤功能影响的非详尽列表包括与土壤结构,聚集、保水、土壤生物多样性,污染物的吸收和保留,缓冲能力和养分循环和营养素的储存。
土壤有机质通过提供阳离子交换位点并作为营养素的储备,特别是氮(N)矿化中缓慢释放的磷(P)和硫(S)以及微量营养素。因此,土壤有机质含量与土壤肥力之间存在显著的相关性。
土壤有机质也是土壤碳(C)的主要汇点和来源。虽然已知土壤有机质的土壤碳含量变化很大,[3][4]
土壤有机质通常估计含有58%的土壤碳,术语土壤有机碳(SOC)和土壤有机质通常可互换使用,测量的土壤有机碳含量通常用作土壤有机质的代表。土壤代表了地球上最大的土壤碳汇之一,并在全球碳循环中发挥了重要作用。因此,土壤有机质/土壤有机碳动力学和土壤提供生态系统服务的能力碳封存。
土壤有机质在土壤中的浓度通常为大多数高地土壤的总表土质量的1%至6%。上层地层含有少于1%有机质的土壤主要局限于沙漠地区,而低洼湿地的土壤有机质含量可高达90%。含有12-18%土壤有机碳的土壤通常被分类为有机土壤。[5]
它可以分为三个一般池:微生物的活生物量,新鲜和部分分解的残留物,腐殖质:分解良好的有机物质。 表面植物凋落物通常不作为土壤有机质的一部分。[6][7]
土壤有机质来源
土壤中所含有机物质的主要来源是植物。在森林或草原以及农田中,死亡植物被不同种类的生物体转化。这个过程涉及几个步骤,第一个主要是机械的,并且随着其进行变得更加化学。在分解链上起作用的小生物本身是土壤有机物的一部分,形成彼此掠夺并掠夺的生物食物网。
还有其他动物消耗活的植物材料,其残留物被传递到土壤。来自活生物体代谢的产物是土壤有机物质的次要来源,其还包括这些生物体的尸体。一些动物,如蚯蚓,蚂蚁和蜈蚣,有助于有机物质的垂直和水平移位。[8]
土壤有机物的其他来源包括植物根系分泌物和木炭。[9][10]
组成的植物残体
大多数植物残留物的水含量在60%至90%的范围内。干物质由主要由碳,氧和氢组成的复杂有机材料组成。虽然这三种元素构成土壤中有机材料干重的约92%,但是对于植物的营养也有其它的重要的元素。它们包括氮,硫,磷,钾,钙,镁和一定范围的微量营养素。[8]
植物残留物中存在的有机化合物包括:
- 糖类:由碳,氢和氧组成,复杂性范围从相当简单的糖到纤维素。
- 脂肪酸:丁酸,硬脂酸,油酸由脂肪酸甘油组成。它们也由碳,氧和氢原子组成。
- 木质素:是形成木材的较老部分的复杂化合物,并且主要还包括碳,氧和氢。它们耐分解。
- 蛋白质:除了碳,氢和氧以及少量的硫,铁和磷之外还含有氮。[8]
- 木炭:是源自有机物不完全燃烧的元素碳。木炭耐分解。
分解
植物残渣通常不是水溶性的,并且它们不能被植物使用。然而,它们构成了植物营养素来源的原料。分解作为土壤微生物的酶 土壤微生物过程进行,从相同的残留物获得必要的能量,并产生适宜的矿物化合物被植物根吸收。有机化合物分解并转化为[无机化学|矿物(无机)化合物]的过程也称为“矿化”。有机物质的一部分不是矿化的,而是转化成稳定的有机物质腐殖质。[8]
有机化合物的分解以非常不同的速率进行,取决于它们的性质。从快到慢的排名如下。
发生的反应可以包括在三组中的一组中:
矿物成品清单如下:
元件 | 矿物最终产品 |
---|---|
碳 | CO2, CO32−, HCO3−, CH4, C |
氮 | NH4+, NO2−, NO3−, N2 (gas) |
硫 | S, H2S, SO32−, SO42−, CS2 |
磷 | H2PO4−, HPO42− |
其他 | H2O, O2, H2, H+, OH−, K+, Ca2+, Mg2+, etc. |
腐殖质
当植物材料经历分解时,形成一些抗微生物化合物。这些包括改性的木质素、油、脂肪和蜡。其次,合成一些新的化合物,如多糖和多元醇。这些材料形成腐殖质的基础。在这些化合物和一些蛋白质和其它含氮产物之间发生新反应,从而掺入氮并避免其矿化。其他营养素也以这种方式保护免于矿化。
腐殖质分类
根据在酸和碱中的溶解度,还有与稳定性有关的分为三组。
- 糠酸:是含有具有最低分子量,并且溶于酸和碱并且易受微生物攻击的材料的基团。
- 腐殖酸:基团含有中等分子量,可溶于碱,但不溶于酸,中等抗微生物攻击的中间体材料。
- 腐黑物:是具有最高分子量,颜色最深,不溶于酸和碱,并且具有最强抗微生物攻击性的材料的通用名。[8]
碳循环中的作用
参见
参考资料
- ^ Brady, N.C., and Weil, R.R. 1999. The nature and properties of soils. Prentice Hall, Inc., Upper Saddle River, NJ.
- ^ Beare, M. H.; Hendrix, P. F.; Cabrera, M. L.; Coleman, D. C. Aggregate-Protected and Unprotected Organic Matter Pools in Conventional- and No-Tillage Soils (PDF). Soil Science Society of America Journal (Free PDF download). 1994, 58 (3): 787 [13 July 2016]. doi:10.2136/sssaj1994.03615995005800030021x. (原始内容存档 (PDF)于2017-10-20).
- ^ Périé, C. and Ouimet, R. 2008. Organic carbon, organic matter and bulk density relationships in boreal forest soils. Canadian Journal of Soil Science 88: 315-325.
- ^ Jain, T.B., Graham, R.T. and Adams, D.L. 1997. Carbon to organic matter ratios for soils in Rocky Mountain coniferous forests. Soil Science Society of America Journal 61: 1190-1195.
- ^ Troeh, Frederick R., and Louis M. (Louis Milton) Thompson. Soils and Soil Fertility. 6th ed. Ames, Iowa: Blackwell Pub., 2005. 存档副本. [2012-04-26]. (原始内容存档于2014-10-26).
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- ^ Glossary | NRCS SQ. [2017-01-15]. (原始内容存档于2006-11-08).
- ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 Brady, Nyle C. The Nature and Properties of Soils Ninth. New York: MacMillan. 1984: 254. ISBN 0-02-313340-6.
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- ^ Skjemstad, Jan O. Charcoal carbon in U.S. agricultural soils. Soil Science Society of America Journal. 2002, 66 (4): 1249–1255. doi:10.2136/sssaj2002.1249.