原人参三醇
原人参三醇 | |
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IUPAC名 (3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6,12-triol | |
系统名 (1R,2R,5S,7R,8S,10R,11R,14S,15R,16R)-14-[(1R)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-4-hexenyl]-2,6,6,10,11-pentamethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane-5,8,16-triol (1R,2R,5S,7R,8S,10R,11R,14S,15R,16R)-2,6,6,10,11-五甲基-14-[(1R)-1,5-二甲基-1-羟基-4-己烯基]四环[8.7.0.02,7.011,15]-5,8,16-十七烷三醇 | |
别名 | (20R)-Dammar-24-ene-3β,6α,12β,20-tetrol |
识别 | |
CAS号 | 1453-93-6 |
PubChem | 9847853 |
ChemSpider | 8023566 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | SHCBCKBYTHZQGZ-DLHMIPLTBT |
性质 | |
化学式 | C30H52O4 |
摩尔质量 | 476.73 g·mol−1 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
原人参三醇(Protopanaxatriol,PPT)是一种甾体化合物,分子式C
30H
52O
4,具有达玛烷骨架。是人参三醇型人参皂苷的骨架分子。[1]20号位的羟基和测链烯键环合得到人参三醇。
参考资料
- ^ Ginsenosides of the protopanaxatriol group cause endothelium-dependent relaxation in the rat aorta. [2017-03-23]. (原始内容存档于2012-09-10).
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