6,13-二氢并五苯
| 6,13-二氢并五苯 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 13579-08-3 
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| PubChem | 624483 |
| 性质 | |
| 化学式 | C22H16 |
| 摩尔质量 | 280.36 g·mol−1 |
| 外观 | 无色晶体[1] |
| 熔点 | 278~279 °C[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
6,13-二氢并五苯是一种有机化合物，化学式为C22H16。它是埃尔布斯反应制备并五苯的中间体：[2]
它在铜催化下加热脱氢，得到并五苯。[3]它可以和正丁基锂反应，得到6,13-二锂代二氢并五苯。[4]
参考文献
- ^ 1.0 1.1 Kipping, F. B.; Wren, J. J. 328. Experiments in the cyclobutane series. Part II. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1957: 1733. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9570001733.
- ^ Breitmaier, Eberhard; Jung, Günther. 12.5.3 Elbs-Reaktion. Organische Chemie: Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstrukturen 5th. Stuttgart: Georg Thieme Verlag. 2005: 183. ISBN 9783135415055 （德语）.
- ^ Category 6, Compounds with All-Carbon Functions: Aromatic Ring Assemblies, Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, and Conjugated Polyenes. Stuttgart: Georg Thieme Verlag. 2009: 836. ISBN 978-3-13-146551-1. doi:10.1055/sos-sd-045-00684.
- ^ Pospiech, Steffen; Bolte, Michael; Lerner, Hans-Wolfram; Wagner, Matthias. Insertion Reactions into the Boron–Boron Bonds of Barrelene-Type 1,2-Diaminodiboranes(4). Organometallics. 2014-12-08, 33 (23): 6967–6974. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om501087u.