2-氯苯甲酸
| 2-氯苯甲酸 | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-chlorobenzoic acid | |
| 别名 | o-氯苯甲酸 邻氯苯甲酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 118-91-2 
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| PubChem | 8374 |
| ChemSpider | 8071 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYAI |
| ChEBI | 30793 |
| KEGG | C02357 |
| 性质 | |
| 化学式 | C7H5ClO2 |
| 摩尔质量 | 156.57 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 熔点 | 142 °C（415 K） |
| 沸点 | 285 °C（558 K） |
| log P | 2.039 [1] |
| pKa | 2.89 [2] [3] |
| 磁化率 | -83.56·10−6 cm3/mol |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-氯苯甲酸是一种有机化合物，化学式为ClC6H4COOH，是一种白色固体。它是三种氯苯甲酸同分异构体中酸性最强的。它可用作药物、染料、食品添加剂的前体。[4]
合成与性质
2-氯苯甲酸可通过2-氯甲苯的氧化反应来制备，实验室所用的氧化剂为高锰酸钾。[5]它也可以通过α,α,α-三氯-2-甲苯的水解产生。
它可以和氨迅速发生取代反应，生成2-氨基苯甲酸。它在升高温度时发生脱羧反应。[4]
参考文献
- ^ 1.2-Chlorobenzoic acid; C7H5ClO2; ChemSpider. Chemspider.com (2015). at [1]
- ^ Clayton, G. D. and F. E. Clayton (eds.). Patty's Industrial Hygiene and Toxicology: Volume 2A, 2B, 2C: Toxicology. 3rd ed. New York: John Wiley Sons, 1981-1982., p. 1838
- ^ 2.2-Chlorobenzoic acid; C7H5ClO2 - PubChem. Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov at [2]
- ^ 4.0 4.1 Takao Maki, Kazuo Takeda "Benzoic Acid and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a03_555.
- ^ H. T. Clarke and E. R. Taylor (1943). "o-Chlorobenzoic acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 135.