1,5-二氢苊
| 1,5-二氢苊 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 36456-40-3 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C12H10 |
| 摩尔质量 | 154.21 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,5-二氢苊是一种有机化合物，化学式为C12H10，其pKa预计在20~23之内，它在氢氧化钾醇溶液中回流或和盐酸的丙酮溶液作用，会异构为1,2-二氢苊。[1][2]
1,5-二氢苊可以在1,2-二氢苊和钠或锂在四氢呋喃中反应，再经质子化后产生。[3]
参考文献
- ^ Charles V. Ristagno; Ronald G. Lawler (1973). Protonation of acenaphthylene mono- and dinegative ions. Tetrahedron Letters, 14(2), 159–162. doi:10.1016/s0040-4039(01)95604-7.
- ^ Van loo, Marcia E.; Lugtenburg, Johan; Cornelisse, Jan (1999). Reactivity of the Acenaphthylene Dianion Towards Electrophiles. Polycyclic Aromatic Compounds, 14(1-4), 109–118. doi:10.1080/10406639908019117
- ^ F.J. Burgess; A.V. Cunliffe; D.H. Richards (1974). The synthesis of diene and of vinyl copolymers containing predetermined quantities of polynuclear hydrocarbon or heterocyclic adducts - I. The formation and stability toward tetrahydrofuran of alkali metal salts of polynuclear hydrocarbons. European Polymer Jernal, 10 (8), 645–656. doi:10.1016/0014-3057(74)90175-x
延伸阅读
- 宇佐美 四郎, 长谷川 淳, 加藤 勉, 中村 信一, 冢岛 寛. 石炭モデル化合物の还元と还元アルキル化反応 (I) - 2环と3环芳香族化合物の还元と还元メチル化反応. 燃料协会志, 1986. 65 (12). 996-1003. doi:10.3775/jie.65.12_996.