1,3-二甲基-2-咪唑啉酮
| 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 1,3-dimethylimidazolidin-2-one | |
| 别名 | 1,3-Dimethyl-2-Imidazolidinone N,N-Dimethylethyleneurea DMI DMEU |
| 识别 | |
| 缩写 | DMI |
| CAS号 | 80-73-9 
|
| PubChem | 6661 |
| ChemSpider | 6409 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYAB |
| 性质 | |
| 化学式 | C5H10N2O |
| 摩尔质量 | 114.1457 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 透明无色液体 |
| 密度 | 1.056 g/cm3，液体 |
| 熔点 | 8.2 °C |
| 沸点 | 224-226 °C |
| 溶解性（水） | 无限混溶 |
| 折光度n D |
1.472 (20 °C) |
| 危险性 | |
欧盟危险性符号 有害 Xn | |
| 警示术语 | R：R21/22-R36/38 |
| 安全术语 | S：S26-S36/37/39} |
| NFPA 704 |
 1
2
0
|
| 闪点 | 93 °C |
| 相关物质 | |
| 相关脲 | 1,3-二甲基丙撑脲 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮（英语：1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone，DMI）是为一种强极性非质子溶剂，可与水、乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等有机溶剂混溶；不溶于石油醚、环己烷；其用途甚广，可作为药物载体使药物经皮肤吸收，另于有机化学中可作为反应介质溶剂，其强极性可促使SN2反应发生。
用途
反应溶剂
DMI具强极性及化学稳定性，可溶解许多有机及无机化合物而不发生反应，另高介电常数和对阳离子的溶剂化作用能够催化阴离子亲核反应；DMI亦具良好热稳定性，可于耐热聚合物生产制程中作为稀释剂及脱模剂，亦可促使聚酰胺及聚酰亚胺基团生成而得高分子量聚合物。
萃取剂
DMI不易与他种物质构成共沸物，且能够溶解芳香化合物而无法溶解烷氢化合物，此种特性使其广泛应用于萃取及蒸馏等诸多工业程序中。
表面处理剂
DMI可以用于改善ABS、聚酰亚胺、PPS、聚四氟乙烯等材料表面与环氧树脂黏着剂的粘接强度。
制造
- 以N,N-二甲基二乙胺为原料，以三氧化铝为催化剂，在250～280℃及压力下，与二氧化碳反应制得。
- 以N-甲基乙醇胺、甲胺为原料，在250℃下与二氧化碳缩合制得。
- 以1,2-二氯乙烷、甲胺为原料，在210℃下与二氧化碳反应制得。
- 以乙二醇、甲胺为原料，在250℃及12.7兆帕下，与二氧化碳缩合制得。
- 以N,N-二甲基二乙胺、光气为原料，在三乙胺存在下，于20℃反应制得。