雷迪帕韦

雷迪帕韦
临床资料
给药途径	口服
ATC码	J05AX65 (WHO) (复方索非布韦雷迪帕韦片（英语：Ledipasvir/sofosbuvir）);
法律规范状态
法律规范	美：处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物利用度	76%
血浆蛋白结合率	>99%
药物代谢	非细胞色素代谢
生物半衰期	47小时
识别信息
	IUPAC命名法 Methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate; ;
CAS号	1256388-51-8
ChemSpider	29271894;
ChEBI	CHEBI:85089 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID90154829 ;
化学信息
化学式	C49H54F2N8O6
摩尔质量	889.00 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES CC(C)[C@@H](C(=O)N1CC2(CC2)C[C@H]1C3=NC=C(N3)C4=CC5=C(C=C4)C6=C(C5(F)F)C=C(C=C6)C7=CC8=C(C=C7)N=C(N8)[C@@H]9[C@H]1CC[C@H](C1)N9C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC;
	InChI InChI=1S/C49H54F2N8O6/c1-24(2)39(56-46(62)64-5)44(60)58-23-48(15-16-48)21-38(58)42-52-22-37(55-42)28-9-13-32-31-12-8-26(18-33(31)49(50,51)34(32)19-28)27-10-14-35-36(20-27)54-43(53-35)41-29-7-11-30(17-29)59(41)45(61)40(25(3)4)57-47(63)65-6/h8-10,12-14,18-20,22,24-25,29-30,38-41H,7,11,15-17,21,23H2,1-6H3,(H,52,55)(H,53,54)(H,56,62)(H,57,63)/t29-,30+,38-,39-,40-,41-/m0/s1; Key:VRTWBAAJJOHBQU-KMWAZVGDSA-N;

雷迪帕韦（英语：Ledipasvir，亦作GS-5885）是吉利德科学研发的治疗C型肝炎的药物^[1]。在完成了Ⅲ期临床试验后，吉利德于2014年2月10日向美国联邦政府申请报批了固定剂量复方片剂，复方索非布韦雷迪帕韦片（英语：Ledipasvir/sofosbuvir）^{[注 1]}，用于第1基因型C型肝炎病毒感染的治疗。^[2]^[3]

注释

^ Ledipasvir (PDF). United States Adopted Name. [2016-03-26]. （原始内容存档 (PDF)于2016-01-31）.
^ Ledipasvir-submitted-to-FDA. [2016-03-26]. （原始内容存档于2018-10-01）.
^ GS-5885. Gilead Sciences. [2016-03-26]. （原始内容存档于2013-04-10）.