间苯二胺
| 间苯二胺 | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| IUPAC名 1,3-diaminobenzene | |||
| 别名 | MPD | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 108-45-2 
| ||
| ChemSpider | 13836283 | ||
| SMILES |
| ||
| InChI |
| ||
| InChIKey | WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYAM | ||
| ChEBI | 8092 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C6H8N2 | ||
| 摩尔质量 | 108.1 g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 白色固体 | ||
| 熔点 | 64-66 °C（337-339 K） | ||
| 沸点 | 282-284 °C（555-557 K） | ||
| 溶解性（水） | 42.9 g/100 ml (20 °C) | ||
| 危险性 | |||
| 警示术语 | R：R23/24/25 R36/37/38 R40 R42/43 | ||
| 安全术语 | S：S22 S26 S36 S37 S39 S45 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
间苯二胺（m-Phenylenediamine）是一种有机化合物，分子式C6H4(NH2)2，为苯被两个氨基所取代的化合物，与邻苯二胺与对苯二胺互为同分异构体。它是一种无色固体，但在空气中会因氧化而变成红色或紫色。[1]
制备
间苯二胺可由1,3-二硝基苯还原制备。至于间位的二硝基苯是苯直接硝化所得二硝基化合物中的优势产物。[2]
应用
间苯二胺用于制备多种聚合物，例如芳族聚酰胺纤维，环氧树脂，漆包线涂层和聚脲弹性体。还用于染料，尤其是偶氮染料的合成。[3]
参考资料
- ^ 1,3-PHENYLENEDIAMINE | CAMEO Chemicals | NOAA. CAMEO Chemicals. [27 November 2021]. （原始内容存档于2023-08-31）.
- ^ Smiley, Robert A., Phenylene- and Toluenediamines, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, ISBN 3527306730, doi:10.1002/14356007.a19_405
- ^ Clausen, Thomas; Schwan-Jonczyk, Annette; Lang, Günther; Schuh, Werner; Liebscher, Klaus Dieter; Springob, Christian; Franzke, Michael; Balzer, Wolfgang; Imhoff, Sonja; Maresch, Gerhard; Bimczok, Rudolf, Hair Preparations, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2006, ISBN 3527306730, doi:10.1002/14356007.a12_571.pub2