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连续稀释

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连续稀释 (serial dilution)逐步在溶液稀释样品,在每次稀释中样品溶剂的比例相同,可产生呈几何级数的稀释浓度。连续10倍稀释称为对数稀释,连续100.5倍稀释则称为半对数稀释。此方法常用于生物化学分子生物学微生物学的实验。

实验中常需要将样品做大量稀释,如稀释一万倍。使用传统稀释方法,1毫升的样品需要用9999毫升的溶剂溶解。而连续稀释可以节省溶剂的消耗,且较为精确快速。

在微生物学、医学上的应用

连续稀释除了应用于化学药品的稀释上,同样可用于降低样品中微生物细胞的浓度。例如:在固定时间内,琼脂培养基上的菌落数量、大小与菌液浓度相关,且由于部分检测技术如细胞记数盘,是计算网格内的微生物、细胞的个数,或是在固定体积下的微生物、细胞的个数(绝对浓度)。连续稀释可以有效的降低待测液中的细胞个数,更容易估算样品的绝对浓度。

实验方法

以100倍稀释、样品浓度1M、体积1毫升的样品为例。

将溶剂与样品比保持在9:1,即9毫升溶剂和1毫升样品混合后,样品浓度变为原样品的1/10(10倍稀释)。再取1毫升10倍稀释后的样品与9毫升溶剂混合,得到浓度为原样品1/100(100倍稀释)的稀释样品。

参考文献

  • Michael L. Bishop, Edward P. Fody, Larry E. Schoeff. Clinical Chemistry: Principles, Procedures, Correlations. Lippincott Williams & Wilkins, 2004, p. 24. ISBN 0-7817-4611-6.