正戊醛
| 正戊醛[1][2] | |
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| IUPAC名 Pentanal | |
| 别名 | Pentanaldehyde Valeraldehyde Valeric aldehyde |
| 识别 | |
| CAS号 | 110-62-3 
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| PubChem | 8063 |
| ChemSpider | 7772 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYAJ |
| ChEBI | 84069 |
| DrugBank | DB01919 |
| 性质 | |
| 化学式 | C5H10O |
| 摩尔质量 | 86.13 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 气味 | 强烈辛辣 |
| 密度 | 0.8095 （ 20 °C） |
| 熔点 | −60 °C（213 K） |
| 沸点 | 102-103 °C（375-376 K） |
| 溶解性（水） | 微溶 |
| 蒸气压 | 26 mmHg (20° C)[3] |
| 危险性 | |
| 闪点 | 12 °C [3] |
| PEL | none[3] |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 丁醛 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
正戊醛是一种有机化合物，也是一种醛，化学式 C5H10O。 它被用于调味剂，树脂化学和橡胶促进剂。 [1] 它的气味被描述为发酵的面包，水果，坚果和浆果。 [4]
制备
正戊醛可以通过丁烯的氢甲酰化反应获得。 此外，四碳混合物也可以用作原料，例如所谓的萃余液II，它是由蒸汽裂化制成的，并含有顺式-和反式-2-丁烯，1-丁烯，丁烷和异丁烷。 在催化剂的存在下，可由合成气转化为产物，所述催化剂由铑-亚磷酸氢盐配合物和有位阻效应的仲胺组成。由于反应性-选择性原理，正戊醛的产率至少为90％。 [5]
用处
2-丙基-2-庚烯醛可由戊醛通过羟醛缩合获得，将其氢化为饱和的2-丙基庚醇。 该醇可用作PVC 增塑剂邻苯二甲酸二(2-丙基庚)酯（DPHP）的原料。
参考资料
- ^ 1.0 1.1 Merck Index, 11th Edition, 9813.
- ^ n-Valeraldehyde （页面存档备份，存于互联网档案馆） at chemicalland21.com
- ^ 3.0 3.1 3.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0652. NIOSH.
- ^ 存档副本. [2020-09-13]. （原始内容存档于2020-10-23）.
- ^ Patent WO 2009/146985 der Evonik Oxeno GmbH （页面存档备份，存于互联网档案馆）.
- ^ Riemenschneider, Wilhelm, Carboxylic Acids, Aliphatic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a05_235