朔尔反应
朔尔反应（德语：Scholl-Reaktion）指两分子芳烃在路易斯酸和质子酸存在下偶联为联芳烃。[1][2]
常用的反应试剂有氯化铁-二氯甲烷；氯化铜、(双(三氟乙酰氧基)碘)苯和三氟化硼醚络合物在二氯甲烷中的溶液，以及五氯化钼和四乙酸铅与三氟化硼在乙腈中的溶液。[3]
反应所需温度较高，亦需要强酸性催化剂，因此反应产率一般较低，应用很少。分子内的朔尔反应效果较分子间反应效果为好，例如下图中9-苯基芴的制取：
以及从1-苯基苯并蒽的环化制取二苯并-(a.1)-芘（产率66%）：[4]
应用
2、用于三亚苯基的合成，作为铃木反应的替代物。产物寡聚的副反应可通过引入体积较大的叔丁基来解决[3]
反应机理
反应的具体机理仍不清楚，可能经过芳正离子。与亲电芳香取代反应类似，甲氧基等活化基可促使此反应进行，使产率和选择性提高：[3]
参见
参考资料
- ^ Roland Scholl, Christian Seer. Abspaltung aromatisch gebundenen Wasserstoffs und Verknüpfung aromatischer Kerne durch Aluminiumchlorid. Justus Liebig's Annalen der Chemie. 1912, 394 (2): 111–177. doi:10.1002/jlac.19123940202.
- ^ M B Smith, J March. March's Advanced Organic Chemistry (Wiley, 2001) (ISBN 0-471-58589-0)
- ^ 3.0 3.1 3.2 Controlling the Scholl Reaction Benjamin T. King, Jií Kroulík, Charles R. Robertson, Pawel Rempala, Cameron L. Hilton, Justin D. Korinek, and Lisa M. Gortari J. Org. Chem.; 2007; 72(7) pp 2279 - 2288; (Article) doi:10.1021/jo061515x
- ^ Vingiello, F. A.; Yanez, J.; Campbell, J. A. J. Org. Chem. 1971, 36, 2053-2056. (doi:10.1021/jo00814a005)
- ^ Nanosized Molecular Propellers by Cyclodehydrogenation of Polyphenylene Dendrimers Christopher D. Simpson, Gunter Mattersteig, Kai Martin, Lileta Gherghel, Roland E. Bauer, Hans Joachim Räder, and Klaus Müllen J. Am. Chem. Soc.; 2004; 126(10) pp 3139 - 3147; (Article) doi:10.1021/ja036732j