克酮酸
| 克酮酸 | |||
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| IUPAC名 4,5-Dihydroxycyclopent-4-ene-1,2,3-trione 4,5-二羟基-4-环戊烯-1,2,3-三酮 | |||
| 别名 | Crocic acid | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 488-86-8 
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| PubChem | 546874 | ||
| ChemSpider | 476003 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | RBSLJAJQOVYTRQ-UHFFFAOYAT | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C5H2O5 | ||
| 摩尔质量 | 142.07 g·mol⁻¹ | ||
| 熔点 | 300 °C（573 K） | ||
| pKa | 0.80, 2.24 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
克酮酸 （英语：Croconic acid，或称为4,5-二羟基环戊烯三酮，4,5-dihydroxycyclopentenetrione）是一种化学式为(C=O)
3(COH)
2的有机化合物，以环戊烯为骨架，带有三个酮羰基（C=O）和两个羟基，属于环状三酮[1]，可溶于水和乙醇[2]，常温下为黄色晶体，在212°C时分解[3]。克酮酸与其钾盐水合物由德国化学家利奥波德·格梅林在1825年发现[4]。
另见
参考文献
- ^ Yamada, K.; Mizuno, N.; Hirata, Y. Structure of croconic acid. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1958, 31 (5): 543–549. doi:10.1246/bcsj.31.543.
- ^ Miller, W. A. Elements of Chemistry: Theoretical and Practical 4th. Longmans. 1868.
- ^ Turner, E. Elements of Chemistry. 1837.
- ^ Braga, D.; Maini, L.; Grepioni, F. Croconic acid and alkali metal croconate salts: Some new insights into an old story. Chemistry – A European Journal. 2002, 8 (8): 1804–1812. doi:10.1002/1521-3765(20020415)8:8<1804::AID-CHEM1804>3.0.CO;2-C.
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