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三(4-甲氧基苯基)膦

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三(4-甲氧基苯基)膦
IUPAC名
tris(4-methoxyphenyl)phosphane
识别
CAS号 855-38-9  checkY
PubChem 70071
ChemSpider 63260
SMILES
 
  • COC1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=C(C=C2)OC)C3=CC=C(C=C3)OC
性质
化学式 P(C6H4OCH3)3
外观 白色固体
熔点 131 °C(404 K)[1]
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 警告
H-术语 H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

三(4-甲氧基苯基)膦是一种有机磷化合物,化学式为(CH3OC6H4)3P,它有多种同分异构体,其中甲氧基在对位的是研究最多的,它可用作配体。[2]

合成

4-溴苯甲醚英语4-BromoanisoleTHF中反应,得到格氏试剂,再和三氯化磷在THF中反应,可以制得三(4-甲氧基苯基)膦。[3]

参考文献

  1. ^ Frederick G. Mann, E. James Chaplin. 118. The polarity of the co-ordinate link. Part II. The influence of aromatic substitution on the stability of the phosphinimines. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1937: 527 [2020-09-04]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9370000527 (英语). 
  2. ^ Evans, D.; Osborn, J. A.; Wilkinson, G. Hydroformylation of alkenes by use of rhodium complex catalysts. Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical. 1968: 3133. doi:10.1039/j19680003133. 
  3. ^ Hongsa Han, Hongmei Ma, Jinghua Yu, Hong Zhu, Zhongming Wang. Preparation and performance of novel tetraphenylphosphonium-functionalized polyphosphazene membranes for alkaline fuel cells. European Polymer Journal. 2019-05, 114: 109–117 [2020-09-04]. doi:10.1016/j.eurpolymj.2019.02.022 (英语).