跳至內容

4-碘苯酚

維基百科,自由的百科全書
4-碘苯酚
IUPAC名
4-Iodophenol
別名 對碘苯酚
4-羥基碘苯
識別
CAS號 540-38-5  checkY
PubChem 10894
ChemSpider 10432
SMILES
 
  • C1=CC(=CC=C1O)I
InChI
 
  • 1S/C6H5IO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H
InChIKey VSMDINRNYYEDRN-UHFFFAOYSA-N
ChEBI 43521
DrugBank DB03002
性質
化學式 C6H5IO
摩爾質量 220.01 g·mol−1
熔點 42–44 °C
沸點 138 °C (5 mmHg)
pKa 9.20[1]
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中腐蝕性物質的標籤圖案
H-術語 H302, H312, H314
P-術語 P280, P305+351+338, P310
相關物質
相關化學品
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

4-碘苯酚是一種有機化合物,化學式為IC6H4OH,它是碘苯酚英語Iodophenol同分異構體之一。它可以4-碘苯硼酸為原料反應製得,[2]或由苯酚N-碘代丁二酰亞胺的催化碘化反應得到。[3]它和碘化亞銅存在下反應,可以得到4,4'-二羥基二苯硫醚或4,4'-二羥基二苯基二硫。[4]

參考文獻

  1. ^ Rappoport. CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification 3rd. 1984. ISBN 0-8493-0303-6. 
  2. ^ Dong-Ping Luo, Yang-Feng Huang, Xiao-Yi Hong, Dingben Chen, Guo-Xing Li, Xiaobo Huang, Miaochang Liu, Wenxia Gao, Yun-Bing Zhou, Huayue Wu. Phthalocyanine Zinc‐catalyzed Hydroxylation of Aryl Boronic Acids under visible Light. Advanced Synthesis & Catalysis. 2018-12-13 [2022-09-16]. ISSN 1615-4150. doi:10.1002/adsc.201801276. (原始內容存檔於2022-10-24) (英語). 
  3. ^ David Leboeuf, Jennifer Ciesielski, Alison Frontier. Gold(I)-Catalyzed Iodination of Arenes. Synlett. 2013-12-16, 25 (03): 399–402 [2022-09-16]. ISSN 0936-5214. doi:10.1055/s-0033-1340321. (原始內容存檔於2018-06-02) (英語). 
  4. ^ Hsing-Ying Chen, Wei-Te Peng, Ying-Hsien Lee, Yu-Lun Chang, Yen-Jen Chen, Yi-Chun Lai, Nai-Yuan Jheng, Hsuan-Ying Chen. Use of Base Control To Provide High Selectivity between Diaryl Thioether and Diaryl Disulfide for C–S Coupling Reactions of Aryl Halides and Sulfur and a Mechanistic Study. Organometallics. 2013-10-14, 32 (19): 5514–5522 [2022-09-16]. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om400784w (英語).