2,1-苯並異噁唑
| 2,1-苯並異噁唑 | |
|---|---|
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| IUPAC名 2,1-Benzoxazole | |
| 識別 | |
| CAS號 | 271-58-9 
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| PubChem | 67498 |
| ChemSpider | 60822 |
| SMILES |
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| Beilstein | 2222 |
| ChEBI | 51555 |
| 性質 | |
| 化學式 | C7H5NO |
| 摩爾質量 | 119.12 g·mol−1 |
| 外觀 | Colorless liquid |
| 密度 | 1.183 g/mL[1] |
| 沸點 | 101 - 102 °C[1] |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 [1]
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| GHS提示詞 | Warning |
| H-術語 | H302[1] |
| P-術語 | P264, P270, P301+312, P330, P501 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2,1-苯並異噁唑是一種有機化合物，化學式為C7H5NO。它是三種結構異構體中穩定性最差的物種。[2]它可由2-硝基苯甲醛氫化還原[3]或用氯化亞錫還原[4]製得。
它和丙二腈在乙醇中反應，可以得到2-氨基喹啉-3-甲基-N-氧化物。[5]
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 來源：Sigma-Aldrich Co., Anthranil （2017-03-02查閱）.
- ^ Domene, Carmen; Jenneskens, Leonardus W.; Fowler, Patrick W. Aromaticity of anthranil and its isomers, 1,2-benzisoxazole and benzoxazole. Tetrahedron Letters. 2005, 46 (23): 4077–4080. ISSN 0040-4039. doi:10.1016/j.tetlet.2005.04.014. hdl:1874/14837
.
- ^ Marti, L.; et al. Chemoselective Reductive Heterocyclization by Controlling the Binomial Architecture of Metal Particles and Acid-Base Properties of the Support. ACS Catal. 2017, 7, 12, 8255–8262. doi:10.1021/acscatal.7b01841.
- ^ Ping-Gui Li; et al. Copper-catalyzed coupling of anthranils and α-keto acids: direct synthesis of α-ketoamides. Org. Biomol. Chem., 2019,17, 5902-5907. doi:10.1039/C9OB00822E.
- ^ Edward C. Taylor; Juan Bartulin. Ring expansion of anthranil to quinoline 1-oxides. Tetrahedron Letters, 1967. 25 (8): 2337-2339. doi:10.1016/S0040-4039(00)71601-7.
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