雅普-克林格曼反應
Japp–Klingemann反應（Japp–Klingemann reaction），以化學家 Francis Robert Japp 和 Felix Klingemann 的名字命名。
β-酮酸或β-酮酯與芳基重氮鹽反應製取腙。[1][2][3][4][5][6]
反應產物腙常用作有機合成中間體。例如，如下腙在強酸存在下可發生 Fischer 吲哚合成，轉變為吲哚的衍生物。[7][8]
反應機理
首先β-酮酯的α-碳的去質子化，產生烯醇負離子，該離子然後對重氮鹽的末端氮進行親核進攻，生成偶氮化合物 (3)，這個中間體有時可以分離出來。 (3) 與氫氧根離子的加成產物 (4) 發生裂解，得到羧酸 (6)和脫去質子的腙 (5)；兩者發生質子交換，便得到最終產物芳香腙 (7)。
參見
參考資料
- ^ Francis Robert Japp, Felix Klingemann. Ueber Benzolazo- und Benzolhydrazofettsäuren. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1887, 20 (2): 2942–2944. doi:10.1002/cber.188702002165.
- ^ F. R. Japp, F. Klingemann. Zur Kenntniss der Benzolazo- und Benzolhydrazopropionsäuren (p 3284-3286). Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1887, 20 (2): 3284–3286. doi:10.1002/cber.188702002234.
- ^ F. R. Japp, F. Klingemann. Ueber sogenannte »gemischte Azoverbindungen. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1887, 20 (2): 3398–3401. doi:10.1002/cber.188702002268.
- ^ F. R. Japp, F. Klingemann. Ueber die Constitution einiger sogenannten gemischten Azoverbindungen. Liebigs Annalen der Chemie. 1888, 247 (2): 190–225. doi:10.1002/jlac.18882470208.
- ^ Phillips, R. R. Org. React. 1959, 10, 143.
- ^ Reynolds, G. A.; VanAllan, J. A. Org. Syn., Coll. Vol. 4, p.633 (1963); Vol. 32, p.84 (1952). (Article （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）)
- ^ Bowman, R. E.; Goodburn, T. G.; Reynolds, A. A. 1,3,4,5-Tetrahydrobenz[cd]indoles and related compounds. Part I. A new synthesis of 3,4-dihydrobenz[cd]indol-5(1H)-one (Uhle's ketone). J. Chem. Soc. Perkins Trans 1. 1972: 1121. doi:10.1039/P19720001121.
- ^ Meyer, M. D.; Kruse, L. I. Ergoline synthons: Synthesis of 3,4-dihydro-6-methoxybenz[cd]indol-5(1H)-one (6-methoxy-Uhle's ketone) and 3,4-dihydrobenz[cd]indol-5(1H)-one (Uhle's ketone) via a novel decarboxylation of indole-2-carboxylates. J. Org. Chem. 1984, 49: 3195–3199. doi:10.1021/jo00191a028.