苦基氯
苦基氯[1] | |
---|---|
IUPAC名 2-Chloro-1,3,5-trinitrobenzene 2-氯-1,3,5-三硝基苯 | |
別名 | 2,4,6-三硝基氯苯、TNCB |
識別 | |
CAS號 | 88-88-0 |
PubChem | 6953 |
ChemSpider | 6687 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | HJRJRUMKQCMYDL-UHFFFAOYAU |
UN編號 | 0155; 3365 (wetted) |
性質 | |
化學式 | C6H2ClN3O6 |
摩爾質量 | 247.55 g·mol⁻¹ |
外觀 | 亮黃色固體 |
熔點 | 83 °C |
危險性 | |
警示術語 | R:R2 R26/27/28 R50/53 |
安全術語 | S:S28 S35 S36/37 S45 S60 S61 |
爆炸性 | |
爆速 | 7,200 m/s |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
苦基氯是一種有機化合物,化學式 ClC6H2(NO2)3。它是一種亮黃色固體,和典型的多硝基芳烴(如苦味酸)一樣極易爆炸。它的爆速為 7,200 m/s。
反應
苦基氯的反應性受到三個吸電子基硝基的強烈影響。因此,苦基氯是一種親電試劑,和亞硫酸鹽的反應生成磺酸酯:[2]
- ClC6H2(NO2)3 + Na2SO3 → NaO3SC6H2(NO2)3 + NaCl
苦基氯也是一種強電子受體。它與六甲苯反應,形成 1:1 的電荷轉移配合物。[3]
參考資料
- ^ 2-Chloro-1,3,5-trinitrobenzene at Sigma-Aldrich
- ^ G. K. Helmkamp and D. J. Pettitt. Trimethyloxonium 2,4,6-Trinitrobenzenesulfonate. Org. Synth. 1966, 46: 122. doi:10.15227/orgsyn.046.0122.
- ^ Ross, S.; Bassin, M.; Finkelstein, M.; Leac, A. L. Molecular Compounds. I. Picryl Chloride-Hexamethylbenzene in Chloroform Solution. J. Am. Chem. Soc. 1954, 76: 69–74. doi:10.1021/ja01630a018.