耐昔妥珠單抗

耐昔妥珠單抗
	耐昔妥珠單抗Fab（英語：Fragment antigen-binding）（藍色）與EGFR（綠色）結合。 PDB 6B3S
單株抗體
種類	完整抗體
目標	EGFR
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Portrazza
AHFS/Drugs.com	Multum消費者信息
核准狀況	歐 EMA: yes; 美 DailyMed: Necitumumab;
給藥途徑	靜脈輸液
ATC碼	L01FE03 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	美：處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物半衰期	~14日
識別資訊
CAS號	906805-06-9
DrugBank	DB09559 ;
ChemSpider	none;
UNII	2BT4C47RUI;
KEGG	D10018 ;
化學資訊
化學式	C6436H9958N1702O2020S42
摩爾質量	144,844.87 g·mol−1

耐昔妥珠單抗（INN：Necitumumab）是一種重組人IgG₁（英語：IGHG1）單株抗體，用作抗腫瘤藥物，由禮來公司生產。它與表皮生長因子受體（EGFR）結合。^[1]美國食品藥品監督管理局批准耐昔妥珠單抗（商品名Portrazza）與吉西他濱和順鉑一起用於治療未經治療的轉移性鱗狀非小細胞肺癌（英語：Non-small-cell lung cancer）（NSCLC）。^[2]^[3]^[4]它在非鱗狀非小細胞肺癌中適得其反。^[4]^[5]

參考資料

^ International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN, prepublication copy) （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）, World Health Organization.
^ Chustecka Z. Necitumumab (Portrazza) Approved for Lung Cancer in US. Medscape.com. 2015-11-22 [2019-09-28]. （原始內容存檔於2016-03-05）.
^ Necitumumab. Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration. [2019-12-16]. （原始內容存檔於2017-01-11）.
^ ^4.0 ^4.1 Portrazza: Highlights of Prescribing Information (PDF). www.accessdata.fda.gov. 2015 [2019-09-28]. （原始內容存檔 (PDF)於2020-09-30）.
^ Hand L. Necitumumab Fails in NSCLC. MedScape. 3 March 2015 [2015-11-25]. （原始內容存檔於2015-11-29）.