福沙匹坦
臨床資料 | |
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商品名 | Emend, Ivemend |
AHFS/Drugs.com | 專業藥物信息 |
MedlinePlus | a604003 |
核准狀況 |
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懷孕分級 |
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給藥途徑 | Intravenous |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | n/a |
血漿蛋白結合率 | >95% (aprepitant) |
藥物代謝 | To aprepitant |
生物半衰期 | 9 to 13 hours (aprepitant) |
識別資訊 | |
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CAS號 | 172673-20-0 265121-04-8(dimeglumine) |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化學資訊 | |
化學式 | C23H22F7N4O6P |
摩爾質量 | 614.41 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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福沙匹坦(Fosaprepitant)是一種腫瘤輔助用藥,用於腫瘤治療過程中,化療的輔助用藥,防止化療引起的噁心、嘔吐。化學特徵為阿瑞匹坦的磷酸酯前藥。在美國的商品名為Emend,在歐洲的商品名為Ivmend。福沙匹坦是由默克公司開發上市的藥物,美國食品藥品監督管理局(FDA)在2008年1月25日批准其上市,同年1月11日,歐洲藥物管理局(EMA)批准其上市銷售。
參考
- ^ Emend- fosaprepitant dimeglumine injection, powder, lyophilized, for solution. DailyMed. 2 May 2022 [27 September 2022]. (原始內容存檔於1 December 2021).
- ^ Ivemend EPAR. European Medicines Agency. 17 September 2018 [27 September 2022]. (原始內容存檔於31 December 2021).