神經退化性疾病

神經退化性疾病
神經退化性疾病
	一位罹患巨頭畸形患者的頭部斷層掃描
類型	中樞神經系統疾病、退行性疾病、疾病
分類和外部資源
醫學專科	神經學
ICD-10	G30-G32
MeSH	D019636
Orphanet	182070
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神經退化性疾病（英語：neurodegenerative disease）又譯神經系統變性疾病，是神經系統中某些特定的神經元逐漸萎縮和丟失，導致相應結構發生慢性進行性病變及功能障礙的一組疾病^[1]^[2]。

腦和脊髓由神經元組成，神經元有不同的功能，如控制運動，處理感覺信息，並作出決策。腦和脊髓的細胞一般是不會再生的，所以過度的損害可能是毀滅性的，不可逆轉的。

神經退化性疾病是由神經元或其髓鞘的喪失所致^[1]^[2], 隨着時間的推移而惡化，以導致神經元功能障礙、細胞死亡。

神經退化性疾病按表型分為兩類：

一類影響運動，如小腦性共濟失調
一類影響記憶以及相關的痴呆症

神經退化性疾病列表

阿茲海默症 (Alzheimer's disease, AD)
帕金森氏症 (Parkinson's disease, PD)
路易氏體失智症 (Dementia with Lewy bodies, DLB)
多系統萎縮症 (Multiple system atrophy, MSA)
普利昂疾病 (Prion diseases): 包含牛海綿狀腦病 (Bovine spongiform encephalopathy, BSE。或稱瘋牛症) 和人類的各種庫賈氏症 (Creutzfeldt-Jakob disease, CJD)
亨丁頓舞蹈症 (Huntington's disease, HD)
肌肉萎縮性側索硬化症 (Amyotrophic lateral sclerosis, ALS)
毛細血管擴張性共濟失調綜合症 (Ataxia telangiectasia)
多發性硬化症 (Multiple sclerosis)
小腦萎縮症 (Spinocerebellar Atrophy）或稱脊髓小腦失調症（Spinocerebellar Ataxia，SCA)
人類免疫缺陷病毒癡呆複合症 (HIV-associated neurocognitive disorders, HAND)
皮克式病 (Pick's disease)
克拉畢氏症 (Krabbe's disease)
甘迺迪氏症 (Kennedy's disease) 原名 Spinal and bulbar muscular atrophy, SBMA
原發性側索硬化 (Primary lateral sclerosis, PLS)
柯凱因氏症候群 (Cockayne syndrome)
脊髓性肌萎縮症 (Spinal muscular atrophy, SMA)
脊髓癆 (Tabes dorsalis)
進行性核上性麻痺 (Progressive supranuclear palsy) 或稱 Steele–Richardson–Olszewski syndrome, PSP
佩梅病 (Pelizaeus-Merzbacher Disease)

治療

初步治療取決於具體疾病的診斷。目前，僅有少數幾個藥物可用於一些神經退化性疾病。

參見

神經發育障礙

參考文獻

^ ^1.0 ^1.1 Appel SH, Smith RG, Le WD. Immune-mediated cell death in neurodegenerative disease. Adv Neurol. 1996;69:153-9. Review.
^ ^2.0 ^2.1 Hardy J. Pathways to primary neurodegenerative disease. Ann N Y Acad Sci. 2000;924:29-34. Review.

[ap-1] 1.0 ^1.1 Appel SH, Smith RG, Le WD. Immune-mediated cell death in neurodegenerative disease. Adv Neurol. 1996;69:153-9. Review.

[ha-2] 2.0 ^2.1 Hardy J. Pathways to primary neurodegenerative disease. Ann N Y Acad Sci. 2000;924:29-34. Review.

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