硫酸羥胺
| 硫酸羥胺 | |
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| 英文名 | Hydroxylamine sulfate |
| 別名 | 硫酸羥銨[1]、硫酸二(羥胺)[2] |
| 識別 | |
| CAS號 | 10039-54-0 
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| PubChem | 24846 |
| ChemSpider | 23229 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | VGYYSIDKAKXZEE-NUQVWONBAN |
| UN編號 | 2865 |
| EINECS | 233-118-8 |
| RTECS | NC5425000 |
| 性質 | |
| 化學式 | H8N2O6S |
| 摩爾質量 | 164.14 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 高純度時為白色結晶狀，稍具吸水性 |
| 密度 | 1.88 g/cm3 |
| 熔點 | 120 °C（393 K） (分解)[3] |
| 溶解性（水） | 58.7 g/100 ml (20 °C) |
| 危險性 | |
GHS危險性符號   
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| GHS提示詞 | 警告 |
| H-術語 | H290, H302, H312, H315, H317, H319, H351, H373, H400, H412 |
| P-術語 | P201, P202, P234, P260, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P281, P301+312, P302+352, P305+351+338 |
| NFPA 704 |
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3
2
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| 相關物質 | |
| 其他陰離子 | 硝酸羥胺 鹽酸羥胺 |
| 其他陽離子 | 硫酸銨 硫酸肼 |
| 相關化學品 | 羥胺 羥銨鹽 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
硫酸羥胺是羥胺的硫酸鹽，化學式為(NH3OH)2SO4，易溶於水。
合成
羥胺與硫酸發生酸鹼中和反應可製得硫酸羥胺：
應用
硫酸羥胺在有機合成中用於將醛和酮轉化為肟，將羧酸及其衍生物（例如酯）轉化為羥肟酸，將異氰酸酯轉化為 N-羥基脲，將腈轉化為酰胺肟。硫酸羥銨還用於從發煙硫酸或氯磺酸反應生成羥胺-O-磺酸。
硫酸羥胺可用於生產抗結皮劑、藥物、橡膠、紡織品、塑料和洗滌劑。它是一種自由基清除劑，可終止自由基聚合反應並在天然橡膠中用作抗氧化劑。
在農業上，硫酸羥胺是一些殺蟲劑、除草劑和生長調節劑的合成原料。
它在攝影中用作彩色照片顯影劑的穩定劑和彩色膠片感光乳劑中的添加劑。
分解
在120 °C的高溫時，硫酸羥胺開始分解為三氧化硫、一氧化二氮、水和氨：
![{\displaystyle {\ce {{2(NH3OH)2SO4}->[][{\triangle }]{2SO3}+{N2O}+{2NH3}+{5H2O}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f5e21c6520b4a01bd91967b502b3c4e9996e157d)
該反應在138 °C的溫度以上時是放熱反應，並且在177 °C時反應放熱最多。 [5]金屬（尤其是銅、和其衍生合金、銅鹽）可催化硫酸羥胺的分解。硫酸羥胺的不穩定性主要是由於羥銨離子的弱氮氧單鍵所造成。
參考資料
- ^ 硫酸羟铵 | 10046-00-1. m.chemicalbook.com. [2021-07-11]. （原始內容存檔於2021-07-12）.
- ^ hydroxylamine sulfate - 硫酸二(羥胺). terms.naer.edu.tw. [2021-07-14]. （原始內容存檔於2021-07-14）.
- ^ "International Chemical Safety Cards" data were obtained from the National Institute for Occupational Safety and Health (US). Retrieved from SciFinder. [2021-07-11].
- ^ Kleshchev, N. F.; Guba, N. B.; Tkachuk, N. M.; Bliznyuk, O. N. Catalytic oxidation of ammonia by oxygen in the manufacture of hydroxylamine sulfate（俄文）. Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation), 1993. 66 (2): 445-448.
- ^ BASF hydroxylammonium sulfate product page[失效連結]