無睪丸畸形
無睪丸畸形 | |
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又稱 | 先天性睾丸缺如 |
類型 | testicular disease[*]、male infertility due to gonadal dysgenesis[*]、46,XY disorder of gonadal development[*]、gonadal agenesis[*] |
分類和外部資源 | |
醫學專科 | 醫學遺傳學、泌尿外科、小兒外科 |
ICD-11 | LB51 |
ICD-10 | Q55.0| |
OMIM | 273250 |
DiseasesDB | 29633 |
MedlinePlus | 001185 |
Orphanet | 325124 |
無睪丸畸形(英語:Anorchia)是一種性別分化障礙,通常指男性性別相對應的XY染色體的人出生時沒有睾丸。受精後的幾周內,胚胎發育出基本的性腺(睾丸),這些性腺產生的激素負責生殖系統的發育。如果睾丸在八周內未能發育,則嬰兒會發展成女性生殖器(參見XY性腺發育不全)。如果睾丸開始發育,但在八到十周內失去或停止功能,則嬰兒出生時會出現模稜兩可的生殖器。但是,如果14周後睾丸丟失,則嬰兒會擁有部分男性生殖器,並且沒有明顯性腺。