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溴鼠靈

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溴鼠靈[1]
IUPAC名
3-[3-[4-(4-Bromophenyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-2-hydroxychromen-4-one
別名 溴鼠隆
識別
CAS號 56073-10-0  checkY
PubChem 41736
ChemSpider 10444663
SMILES
 
  • Brc1ccc(cc1)c2ccc(cc2)C4Cc3ccccc3C(C4)C\5=C(/O)c6ccccc6OC/5=O
InChI
 
  • 1/C31H23BrO3/c32-24-15-13-20(14-16-24)19-9-11-21(12-10-19)23-17-22-5-1-2-6-25(22)27(18-23)29-30(33)26-7-3-4-8-28(26)35-31(29)34/h1-16,23,27,33H,17-18H2
InChIKey VEUZZDOCACZPRY-UHFFFAOYAI
RTECS GN4934750
性質
化學式 C31H23BrO3
摩爾質量 523.42 g·mol−1
熔點 228 - 230 °C(271 K)
溶解性 難溶
藥理學
給藥途徑 口服; 皮膚; 吸入(粉塵)(中毒)
藥代動力學
100%
慢,不完全,肝臟
慢;20—130天
糞便; 非常慢
危險性
致死量或濃度:
LD50中位劑量
270 μg/kg(大鼠,口服)
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。
Brodifacoum」的各地常用名稱
中國大陸溴鼠靈
臺灣可滅鼠
港澳溴鼠靈

溴鼠靈(英語:Brodifacoum)是一種高致死性的4-羥基香豆素類維生素K拮抗劑和抗凝劑毒藥。 近年來,它已成為世界上使用最廣泛的農藥之一。 它通常用作滅鼠劑,但也用於控制較大的生物,如負鼠[2]

溴鼠靈在體內的半衰期特別長,長達9個月,需要用解毒劑維生素K對人類和寵物中毒進行長期治療。它是哺乳動物和鳥類二次中毒的最高風險之一。[3]

合成

利用不對稱有機銅化合物的立體特異性形成溴鼠靈。

溴鼠靈是4-羥基香豆素的衍生物。圖中的各自化合物旁邊可以找到編號。化合物1是合成溴鼠靈所需的起始酯。為了獲得該起始化合物1,需要完成氯乙酸乙酯與4'-溴聯苯甲醛的簡單維蒂希反應縮合。化合物1通過連續水解鹵化形成酰氯,然後與所需的陰離子反應,轉化成化合物2。這裏使用KOH和EtOH進行水解,然後加入氯化亞碸進行氯化形成酰氯,與加入的鋰陰離子反應。然後用有機銅化合物轉化化合物2,得到化合物3,其立體選擇性良好,約為98%。通常情況下,將使用傅-克型環化來獲得化合物4的雙環系統部分,但產量低。相反,在乾燥三氟甲磺酸的催化環化產率良好。然後用硼氫化鈉還原酮,得到苯甲醇。在HCl下與4-羥基香豆素縮合,得到化合物5,溴鼠靈。[4]

毒理學

新西蘭的投放溴鼠靈毒餌的通知
芬蘭的含有溴鼠靈的誘餌盒

溴鼠靈是一種4-羥基香豆素抗凝劑,其作用方式與其歷史上的前身雙香豆素華法林相似。由於非常高的效果和較長的作用持續時間(代謝半衰期為20–130天),它被稱為「第二代」或「超級華法林」抗凝血劑。[5]

溴鼠靈抑制維生素K環氧化物還原酶,該酶是維生素K環氧化物在其循環中重建維生素K所必要的,因此溴鼠靈穩定地降低血液中活性維生素K的水平。維生素K是合成重要物質所必需的,包括參與血液凝固的凝血酶原。這種破壞會變得越發嚴重,直到血液有效地失去任何凝結能力。

治療

溴鼠靈中毒的主要解毒劑是立即給予維生素K1(人類劑量:最初緩慢靜脈注射10-25 mg,每3-6小時重複一次,直到凝血酶原時間正常化;然後每天口服10 mg四次作為「維持劑量」)。 它是一種非常有效的解毒劑,前提是在發生大量出血之前發現中毒現象。由於高劑量的溴鼠靈會對身體產生數月的影響,因此必須長期(數月,與該物質的半衰期保持一致)定期服用解毒劑,並經常監測凝血酶原時間[6]

如果未吸收的毒物仍在消化系統中,則可能需要洗胃,然後使用活性炭

要考慮的進一步治療包括輸注血液血漿以抵消低血容量性休克,在嚴重的情況下,應輸注凝血因子濃縮物。

參考資料

  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 1368
  2. ^ Eason, C.T. and Wickstrom, M. Vertebrate pesticide toxicology manual, New Zealand Department of Conservation
  3. ^ Rodenticides: Topic Fact Sheet頁面存檔備份,存於互聯網檔案館), National Pesticide Information Center
  4. ^ van Heerden P. S.; Bezuidenhoudt B. C., Efficient Asymmetric Synthesis of the Four Diastereomers of Diphenacoum and Brodifacoum, Tetrahedron, 1997, 43 (17): 6045–6056, doi:10.1016/S0040-4020(97)00254-8 
  5. ^ Brodifacoum (HSG 93, 1995). Inchem.org. [2013-12-08]. (原始內容存檔於2021-04-19). 
  6. ^ Olmos V, López CM. Brodifacoum poisoning with toxicokinetic data. Clin Toxicol. 2007, 45 (5): 487–9. PMID 17503253. S2CID 33470724. doi:10.1080/15563650701354093. 

延伸閱讀

  • Tasheva, M. (1995). Environmental Health Criteria 175: Anticoagulant rodenticides. World Health Organisation: Geneva.
  • Cabot Richard C. Case Records of the Massachusetts General Hospital (a near fatal case of brodifacoum poisoning). New England Journal of Medicine. 2007, 356 (2): 174–182. PMID 17215536. doi:10.1056/NEJMcpc069032. 
  • Bell, Cathy. Raptors and Rat Poison. Living Bird Magazine. July 15, 2015 [November 20, 2015]. (原始內容存檔於2019-07-04).