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林夜鷹

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林夜鷹
西方亞種雄鳥，可略見白色的外側尾羽
西方亞種雌鳥，尾羽均為褐色
保護狀況
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無危（IUCN 3.1）[1]
科學分類 編輯
界： 動物界 Animalia
門： 脊索動物門 Chordata
綱： 鳥綱 Aves
目： 夜鷹目 Caprimulgiformes
科： 夜鷹科 Caprimulgidae
屬： 夜鷹屬 Caprimulgus
種：
林夜鷹 C. affinis
二名法
Caprimulgus affinis
Horsfield（英語：Thomas Horsfield）, 1821
亞種
異名
列表
  • Caprimulgus monticolus
    Franklin, 1831[2]
  • Caprimulgus gymnopus
    Hodgson, 1844
  • Caprimulgus arundinaceus
    Hombron & Jacquinot in Jacquinot & Pucheran, 1853[3]
  • Caprimulgus stictomus
    Swinhoe, 1863
  • Caprimulgus griseatus
    Walden, 1875
  • Caprimulgus faberi
    Meyer, 1885[3]
  • Caprimulgus (Hypsiphornis) affinis stictomus
    Barrowclough et al., 2006[4]

林夜鷹（學名：Caprimulgus affinis），又名南亞夜鷹或疏林夜鷹，台灣話俗稱石磯仔（白話字：chio̍h-ki-á，台羅：tsio̍h-ki-á）[5]或山蚊母（白話字：soaⁿ-bûn-bú，台羅：suann-bûn-bú），是夜鷹目夜鷹科夜鷹屬的鳥類，廣泛分佈於東洋界地區，主要棲息於於低地草原、河岸與灌木叢環境[6]，亦可見於部分人類活動頻繁的地區[7]。

分佈地區

主要分佈於東南亞至南亞一帶，分佈範圍西起喜馬拉雅山脈與興都庫什山脈南側、經印度除塔爾沙漠以外所有地區、孟加拉、中南半島中西部與中國華南，東至台灣及菲律賓群島，南抵巽他群島與西南群島[1]。林夜鷹在以上大部分地區都屬於留鳥，惟在印度中南部為冬候鳥，在巴基斯坦至印度西北部一帶屬（春）夏候鳥[6][8]，在金門和馬祖則屬稀有過境鳥[9]。

亞種

林夜鷹目前有十個亞種被大多數學者認可，這些亞種依外觀和地理分佈大致能區分成兩大支系[6][10]，分別為：

荷蘭鳥類學家格洛夫·米斯（英語：Gerlof Mees）（Gerlof F. Mees）則認為，蘇拉威西亞種（C. a. propinquus）、西小巽他亞種（C. a. undulatus）與中小巽他亞種（C. a. kasuidori）的外觀皆相當接近指名亞種，考量到夜鷹個體間羽色的多樣性，三者很可能都屬於指名亞種[19]。

棲息環境

林夜鷹通常棲息於海拔1500米以下的中低海拔地區[20]，但在1600至3100米高的中高海拔地區也有出沒紀錄[21][22]。常見於開闊的草原、灌木叢、農田[5][23][24]、岩石露頭和低海拔森林[6]，亦可見於內陸濕地、潮間帶[1]、溝壑、沙質或礫石遍佈的河床，以及部分地區的紅樹林、山坡地、機場、城鎮與人車稀少的郊區[21]。近半世紀以來亦有愈來愈多在大都市出沒，乃至穩定繁衍的紀錄[7][24][25]。

在台灣，由於天然棲地逐漸都市化而消失，取而代之的是民宅公寓及大廈； 由於都市化建築性質多半有着非斜面屋頂的平坦頂樓存在，正好符合夜鷹育雛時的棲地需求，因此台灣夜鷹多半改為在建物頂樓育雛。 由於在頂樓育雛能夠遠離地面掠食者及威脅，因此反而讓夜鷹族群在台灣市區穩定發展，成為都市常見鳥類。

外形描述

體型

體長20至27厘米[21]，翼展長度64厘米[25]。雄鳥通常大於雌鳥，雄鳥體重54至98公克[13]，雌鳥體重75至110公克，屬於中小型的夜鷹[6]。林夜鷹的體型有地域分佈上的差異，其中又以大陸支系體型較大，體長皆大於23厘米[21]。下表以各個亞種的翼長與尾長為例，說明  大陸支系  與  馬來支系  的差異。

林夜鷹各亞種翼長與尾長測量數據[註 1]
表中所檢視的雄鳥與雌鳥分別以♂️和♀表示（附數據來源[註 2]）
亞種
 翼長（毫米） 尾長（毫米）
最大 最小 平均 最大 最小 平均
monticolus
（n = 67）[11][註 3] 		♂️ 201 184 190
♀ 199 180 187
amoyensis
（n = 7[11]/ 3 ♂️ 3 ♀[13][19]）[註 4] 		♂️ 194 186 186 118 116 117
♀ 206 179 186 123 112 117
stictomus
（46 ♂️ 32 ♀）[19][26][27] 		♂️ 197 184 192 121 102 109
♀ 198 174 185 119 97 105
griseatus
（6 ♂️ 2 ♀）[19][28] 		♂️ 170 160 165 103 87 93
♀ 167 164 166 100 91 96
mindanensis
（2 ♂️ 1 ♀）[19][29] 		♂️ 166 163 165 100 89 95
♀ — — 157 — — 81
affinis
（46 ♂️ 38 ♀）[19][註 5] 		♂️ 171 154 162 97 86 94
♀ 170 152 160 96 84 91
propinquus
（2 ♂️ 1 ♀）[30][31] 		♂️ 171 170 171 101 101 101
♀ — — 164 — — 96
undulatus
（5 ♂️ 5 ♀）[19][31][註 5] 		♂️ 168 162 165 100 92 96
♀ 165 159 162 99 89 94
kasuidori
（3 ♂️ 8 ♀）[19][31][註 5] 		♂️ 169 163 165 101 97 98
♀ 165 162 164 98 90 94
timorensis
（6 ♂️ 6 ♀）[19][31][註 5] 		♂️ 164 157 161 102 91 99
♀ 162 152 157 99 85 92

此外，大陸支系的喙長（嘴峰長）介於9至12毫米，跗蹠長15.1至24.2毫米[13][32]。而馬來支系的喙長則介於8至10毫米，跗蹠長17至19毫米，同樣略小於大陸支系[29][30][33]。

在台灣動物學家王穎針對台灣亞種的調查中，雄鳥和雌鳥體重均會隨繁殖期有所波動。整體而言，非繁殖期雄鳥的平均體重為110.0±19.0公克，明顯大於雌鳥的82.3±14.6公克；繁殖期雄鳥平均體重則降至76.8±10.1公克，雌鳥亦減至77.2±5.7公克，兩者體重較為相近。其中雄鳥的體重平均值變化比雌鳥顯著，非繁殖期的重量比繁殖期多了四成。王穎推測，這種繁殖期體重下降的現象和其他部分雀鳥一樣，是減輕飛行負擔的機制，以提高親鳥飛行和覓食的效率，特別是以林夜鷹這類多在飛行時捕食的食蟲性鳥類而言，體重下降能增加飛行的靈活度，連帶提高捕食成功率，親鳥亦因此能養育更多的子代[27]。

形態

西方亞種雌鳥，攝於印度馬哈拉施特拉邦康坎

林夜鷹雌雄羽色相近，全身大致呈灰褐色，雜有細小白點與淺黃色、栗色或深褐色的蟲蠹斑，斑紋大小與形狀在個體間有很高的多樣性；大陸支系的羽色較深且偏褐色，其中又以西方亞種的羽色最深[11]，馬來支系則較淺且偏鐵灰色。

虹膜深褐色，眼周有黃色細眼圈。喙紅褐色，尖端為黑色。前額至眉部羽色稍亮。後頸羽色稍淺，形成一圈不甚明顯的黃褐色區域。肩羽外羽片端部為米色，基部為黑色，內羽片則有米色蟲蠹斑，停棲時肩羽交疊，於肩部周圍彷彿形成一條V形米色斑紋。雄鳥的喉部兩側各有一個橢圓形白斑，雌鳥的斑塊則較暗淡，且後端較狹長，成頸圈狀。胸部至腹部密佈深褐色細橫紋，腹部以下橫紋愈漸不明顯；胸部呈深灰色至褐色，至腹部以下逐漸過渡為米色，有些個體的尾下覆羽會接近白色[7][10][13]。

翼上覆羽褐色，帶有大量米色細斑，小覆羽羽色稍深。飛羽有多道深褐色與淺褐色交錯的橫帶，愈外側的飛羽顏色愈深，橫帶也愈不明顯；最外側初級飛羽（P10）的內羽片中段，以及往內至多三枚初級飛羽（P7至P9）的兩側羽片有醒目的淺色斑塊，雄鳥的斑塊顏色比雌鳥更亮，接近白色，西方亞種、棉蘭老亞種與中小巽他亞種的斑塊較大。次級與三級飛羽為褐色，帶淺色雜斑，端部為米色[7][10]。

雄鳥最外側兩枚尾羽（R4和R5）幾近全白，惟端部略呈褐色或黑色，有別於其他夜鷹的尾羽只有部分區域為白色，是林夜鷹最顯著的特徵。這點也可用於分辨林夜鷹的性別，雌鳥的尾羽完全為褐色，沒有白色斑塊，但仍有極少數個體在最外側尾羽（R5）的內羽片端部有細小的白色斑點[7][10]。

相似種

除了林夜鷹，東洋界同時也在其他多種夜鷹屬鳥類的分佈範圍內，因此，在一些夜鷹物種多樣性較高的區域有機會看到多種夜鷹群聚。這裏列出幾種分佈範圍與林夜鷹重疊，乃至有和本種一同出現之紀錄的夜鷹[13][34][35]。

叫聲

西方亞種的叫聲（印度拉賈斯坦邦）

常在夜晚啼叫[36]，雄性成鳥會發出音頻上揚的「逐伊！」，並且重複多次。其聲高亢、尖銳而嘹亮，聲頻（英語：Audio frequency）約在2至14千赫之間[27]，主能量則大多落在2至5千赫的範圍內[21]，音量可達90分貝以上[25]，且傳播距離可超過800米[27]，在文獻中尚有以「甚吵」[37]、「擾人清夢」[38]、「不入耳的哀鳴」[14]描述者。這種叫聲通常是在飛行時所發出，有宣示領域和求偶的作用，自一月下旬[39]至十一月中旬[18]都有其紀錄，其中又以二月至六月的繁殖期有特別高的鳴叫頻度[27]。

生活習性

註釋

  1. ^ 平均長度經四捨五入簡化
  2. ^ 引註超過一份文獻者代表本文同時計入這些文獻的數據
  3. ^ 引用錯誤：沒有為名為Baker的參考文獻提供內容
  4. ^ Baker僅列出七個個體的翼長數據，故尾長另採譚（2003）與Mees（2006）總共對三隻雄鳥和三隻雌鳥測量得的數據。
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Mees認為指名亞種、蘇拉威西亞種（C. a. propinquus）、西小巽他亞種（C. a. undulatus）和中小巽他亞種（C. a. kasuidori）皆為同一亞種，因此其文中附表是依發現地點條列數據，本文的表則是從《Handbook of the Birds of the World》中對各亞種分佈的敘述對應Mees報告中的紀錄，以此區分這四個Mees的報告中未註明的亞種。由於大多數學者目前仍認可這四個亞種的有效性，故本文仍採用十個亞種的版本。

參考資料

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外部鏈結

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延伸閱讀

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