異丁烯
| 異丁烯 | |||
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| IUPAC名 2-Methylpropene | |||
| 別名 | 2-甲基丙烯 | ||
| 識別 | |||
| CAS編號 | 115-11-7 
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| PubChem | 8255 | ||
| ChemSpider | 7957 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| UN編號 | 1055 | ||
| EINECS | 204-066-3 | ||
| RTECS | UD0890000 | ||
| 性質[1] | |||
| 化學式 | C4H8 | ||
| 摩爾質量 | 56.11 g·mol−1 | ||
| 外觀 | 無色氣體 | ||
| 密度 | 0.5879 g/cm3（液態） | ||
| 熔點 | −140.3 °C（133 K） | ||
| 沸點 | -6.9 °C（266 K） | ||
| 溶解性（水） | 不溶 | ||
| 溶解性 | 溶於乙醇、乙醚、硫酸 | ||
| 危險性[2] | |||
| 警示術語 | R：R12 | ||
| 安全術語 | S：S2 S9 S16 S33 | ||
| 歐盟編號 | 601-012-00-4 | ||
| 歐盟分類 | 極易燃（F+） | ||
| H-術語 | H220 | ||
| P-術語 | P210, P377, P381, P403 | ||
| NFPA 704 |
 4
1
0
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| 自燃溫度 | 465 °C | ||
| 爆炸極限 | 1.8–9.6% | ||
| 相關物質 | |||
| 相關化學品 | 異丁烷 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
異丁烯（英語：Isobutylene或Isobutene），又名2-甲基丙烯（英語：2-Methylpropene）是一種分子式為C4H8的烯烴，在工業上有着重要用途。它是丁烯的4種同分異構體之一，常溫下為無色、無味的易燃、易液化氣體，通常加壓液化存儲在煤氣罐中。
用途
異丁烯能與甲醇或乙醇反應，分別製得燃料添加劑甲基三級丁基醚（MTBE）與乙基三級丁基醚（ETBE）；而它的烷基化則能製得另一種較貴的燃料添加劑異辛烷。[3][4] 它的傅－克反應可用於製取抗氧化劑2,6-二叔丁基對甲酚（BHT）和丁基羥基茴香醚（BHA）。[5][6]它還被用於生產2-甲基丙烯醛與三級丁基氯。[4]
在橡膠工業上，異丁烯被用於與異戊二烯共聚生成丁基橡膠；它也是聚丁烯的單體之一。[4]
生產
異丁烯可由煉廠氣或石油裂解氣用硫酸吸收而分離，但工業上最常用的方法是異丁烷催化脫氫。[4][7] 在20世紀90年代，由於對MTBE等燃料添加劑的需求增加，異丁烯的產量急劇增長。
安全性
異丁烯是一種極易燃的氣體，並且在特定條件下可能發生爆炸。儘管它的毒性很小，但煤氣罐中的液化氣體如果泄露很可能引起窒息。[2]
參考資料
- ^ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals 11th, Merck, 1989, ISBN 091191028X 5024.
- ^ 2.0 2.1 Isobutene, International Chemical Safety Card 1027, Geneva: International Programme on Chemical Safety, April 2000 [2012-09-26], （原始內容存檔於2021-05-14）
- ^ Doǧu, Timur; Boz, Nezahat; Aydın, Ebru; Oktar, Nuray; Murtezaoǧlu, Kırali; Doǧu, Gülşen. DRIFT Studies for the Reaction and Adsorption of Alcohols and Isobutylene on Acidic Resin Catalysts and the Mechanism of ETBE and MTBE Synthesis. Industrial & Engineering Chemistry Research. 2001-11-01, 40 (23): 5044–5051. ISSN 0888-5885. doi:10.1021/ie000922a.
- ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 周公度（2004）：《化學詞典》，第809頁。化學工業出版社。
- ^ Babich, H. Butylated hydroxytoluene (BHT): A review. Environmental Research: 1–29. [2018-02-24]. doi:10.1016/0013-9351(82)90002-0. （原始內容存檔於2022-06-16）.
- ^ Yadav, Ganapati D; Rahuman, M.S.M Mujeebur. Efficacy of solid acids in the synthesis of butylated hydroxy anisoles by alkylation of 4-methoxyphenol with MTBE. Applied Catalysis A: General: 113–123. [2018-02-24]. doi:10.1016/s0926-860x(03)00474-5. （原始內容存檔於2020-08-15）.
- ^ Olah, George A.; Molnár, Árpád, Hydrocarbon Chemistry, Wiley-Interscience, ISBN 978-0-471-41782-8.