丙二酸二乙酯
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丙二酸二乙酯 | |
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別名 | DEM |
識別 | |
縮寫 | DEM |
CAS號 | 105-53-3 |
PubChem | 7761 |
ChemSpider | 13863636 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYAC |
Beilstein | 774687 |
EINECS | 203-305-9 |
ChEBI | 391281 |
RTECS | OO0700000 |
MeSH | Diethyl+malonate |
性質 | |
化學式 | C7H12O4 |
摩爾質量 | 160.17 g·mol⁻¹ |
外觀 | 無色液體 |
密度 | 1.05 g cm−3 (液) |
熔點 | −50 °C (223 K) |
沸點 | 199 °C (472 K) |
溶解性(水) | 難溶 |
危險性 | |
MSDS | MSDS—牛津大學 |
主要危害 | 有害 (X) 可燃 (F) |
閃點 | 100 °C |
相關物質 | |
相關化學品 | 丙二酸二甲酯 丙二酸 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
丙二酸二乙酯(DEM)是丙二酸的二乙醇酯,無色有蘋果味的液體,天然存在於葡萄和草莓中。屬於β-二羰基化合物,用作有機合成和藥物合成的中間體,可以合成巴比妥酸、維生素B1、維生素B6和人工香料等。類似的化合物還有乙酰乙酸乙酯、丙二酸二甲酯、乙酸乙酯、乙酰丙酮等。
丙二酸二乙酯可通過用氯乙酸為原料,用氰離子增碳生成氰乙酸,再與乙醇酯化製得:
丙二酸二乙酯或取代的丙二酸二乙酯經過「酮式分解」或「酸式分解」,可以得到乙酸或乙酸的衍生物。
酸性
丙二酸二乙酯中的亞甲基氫與兩個吸電子的羰基相連,因此性質活潑,可以被強鹼脫去,而生成比較穩定的碳負離子:
鹼一般選用甲醇鈉、乙醇鈉一類的鹼。用氫氧化鈉水溶液反應會使酯發生水解,破壞丙二酸二乙酯的結構。生成的碳負離子中的負電荷可以離域到羰基上,也可以形成六元環的分子內氫鍵,相應的烯醇式存在以下共振式,因此比較穩定,是個很強的親核試劑。
亞甲基的兩個氫原子都可被脫去生成碳負,程度取決於加入的鹼的量。碳負離子可以和α,β-不飽和羰基化合物發生Michael加成反應,也可發生Claisen縮合反應,被烴基化、酰基化或被其他基團取代,生成取代的丙二酸二乙酯。而後經過成環、水解、脫羧等不同的反應可以製得很多有機化合物,稱為丙二酸酯合成:
例子如:
參見
參考資料
- 邢其毅等.《基礎有機化學》第三版下冊.北京:高等教育出版社,2005年.ISBN 978-7-04-017755-8.