一氯乙酸
| 氯乙酸 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Chloroacetic acid | |
| 別名 | 一氯乙酸、氯代乙酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 79-11-8 
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| PubChem | 300 |
| ChemSpider | 10772140 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYAR |
| EINECS | 201-178-4 |
| ChEBI | 27869 |
| RTECS | AF8575000 |
| KEGG | D07677 |
| 性質 | |
| 化學式 | C2H3ClO2 |
| 摩爾質量 | 94.50 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色或白色晶體 |
| 密度 | 1.58 g cm−3 (固) |
| 熔點 | 63 °C |
| 沸點 | 189 °C |
| 溶解性（水） | 可溶 |
| pKa | 2.87[1] |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：25-34-50 |
| 安全術語 | S：23-37-45-61 |
| MSDS | External MSDS |
| 主要危害 | 烷基化試劑 |
| NFPA 704 |
 1
3
0
|
| 閃點 | 126 °C |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 2-氯丙酸、氯乙酸鈉 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
一氯乙酸，也稱氯乙酸、氯代乙酸，是一個有機羧酸，化學式為ClCH2CO2H。一氯乙酸是有機合成中的重要試劑，為有潛在危險的烷基化試劑。
製取
無色或白色易潮解結晶。以α、β、γ三種形式存在。易溶於水、乙醇、乙醚、苯、二氧化硫和氯仿，具有腐蝕性 一氯乙酸由紅磷、硫或碘催化下乙酸與氯氣反應得到：
- CH3CO2H + Cl2 → ClCH2CO2H + HCl
性質
一氯乙酸對水楊醛發生O-烷基化，然後生成的醚發生脫羧反應，可用於合成苯並呋喃。[2]
參見
參考資料
- ^ Ionization Constants of Heteroatom Organic Acids 互聯網檔案館的存檔，存檔日期2007-10-08.
- ^ Burgstahler, A. W.; Worden, L. R. (1966). "Coumarone （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）." Org. Synth. 46: 28.
