5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉
| 5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉 | |
|---|---|
porphyrine.png)
| |
| 識別 | |
| CAS號 | 14609-54-2 
|
| 性質 | |
| 化學式 | C48H30N4O8 |
| 摩爾質量 | 790.77 g·mol−1 |
| 外觀 | 深紫色固體 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉（簡寫TCPP）是一種有機化合物，化學式為C48H30N4O8。它可由4-甲酰基苯甲酸和吡咯在丙酸中反應製得。[1]其四甲酯在鹼中水解，再經酸化，也可得到產物。[2]它可以作為配體，以氧或（和）氮原子配位，形成配位化合物。[3]
參考文獻
- ^ D. Daly, A. Al-Sabi, G. K. Kinsella, K. Nolan, J. O. Dolly. Porphyrin derivatives as potent and selective blockers of neuronal Kv1 channels. Chemical Communications. 2015, 51 (6): 1066–1069 [2021-06-29]. ISSN 1359-7345. doi:10.1039/C4CC05639F （英語）.
- ^ Yesub Keum, Seonghun Park, Ying-Pin Chen, Jinhee Park. Titanium-Carboxylate Metal-Organic Framework Based on an Unprecedented Ti-Oxo Chain Cluster. Angewandte Chemie International Edition. 2018-11-05, 57 (45): 14852–14856 [2021-06-29]. doi:10.1002/anie.201809762 （英語）.
- ^ Hai-Qun Xu, Kecheng Wang, Meili Ding, Dawei Feng, Hai-Long Jiang, Hong-Cai Zhou. Seed-Mediated Synthesis of Metal–Organic Frameworks. Journal of the American Chemical Society. 2016-04-27, 138 (16): 5316–5320 [2021-06-29]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/jacs.6b01414. （原始內容存檔於2020-06-03） （英語）.