3-甲氧基氯化苄
| 3-甲氧基氯化苄 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 824-98-6 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C8H9ClO |
| 摩爾質量 | 156.61 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3-甲氧基氯化苄是一種有機氯化合物，化學式為C8H9ClO。它可由3-甲氧基苯甲醇和氯化亞碸在三乙胺的存在下於二氯甲烷中反應得到。[1]它和疊氮化鈉在二甲基亞碸中反應，可以得到3-甲氧基苄基疊氮化物。[2]
參考文獻
- ^ Sylvain Picon; et al. Discovery, Structure-Activity Relationships, and In Vivo Activity of Dihydropyridone Agonists of the Bile Acid Receptor TGR5. Journal of Medicinal Chemistry (2023), 66 (17), 11732-11760. doi:10.1021/acs.jmedchem.2c01881.
- ^ Chao Niu, Gen Li, Adila Tuerxuntayi, Haji A. Aisa. Synthesis and Bioactivity of New Chalcone Derivatives as Potential Tyrosinase Activator Based on the Click Chemistry. Chinese Journal of Chemistry (2015), 33 (4), 486-494. doi:10.1002/cjoc.201400820.