2-苯基-2-丙醇
| 2-苯基-2-丙醇 | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-苯基-2-丙醇 | |
| 識別 | |
| CAS號 | 617-94-7 |
| PubChem | 12053 |
| ChemSpider | 11556 |
| SMILES |
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| ChEBI | 131607 |
| 性質 | |
| 化學式 | C9H12O |
| 摩爾質量 | 136.19 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 白色至淡黃色無味固體[1] |
| 密度 | 0.973 g/cm3[1] |
| 熔點 | 28—32 °C（301—305 K）[1] |
| 沸點 | 202 °C（475 K）[1] |
| 溶解性（水） | 實質上不溶[2] |
| 溶解性 | 可溶於乙醇和苯[3] |
| 折光度n D |
1.49146 (20 °C)[4] |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 [1]
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| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H302, H315, H319 |
| P-術語 | P280, P301+330+331, P302+352, P305+351+338, P362[1] |
| 致死量或濃度： | |
LD50（中位劑量）
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4300mg/kg (兔,經皮);[1] 1300mg/kg (大鼠, 口服) [1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
合成
2-苯基-2-丙醇可以通過苯基溴化鎂和丙酮之間的格里納反應合成。 [5] [6]
特性
2-苯基-2-丙醇是一種白色至淡黃色、無味的固體，其有可燃性但在一般狀況下難以點燃，且幾乎不溶於水。 [1][2]
應用
2-苯基-2-丙醇既可用於有機合成，也可作為農藥、醫藥、染料等領域中作為反應物或中間體。 [2]
2-苯基-2-丙醇是異丙苯的主要代謝產物，因此2-苯基-2-丙醇可以作為異丙苯的生物標誌物。 [7]
危害
根據聯邦風險評估研究所2008年的一份報告，有強有力的證據表明2-苯基-2-丙醇可能導致人類發生過敏反應。 [8]
參考資料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 Record of 2-Phenyl-2-propanol in the GESTIS Substance Database from the IFA, accessed on 2017-04-16
- ^ 2.0 2.1 2.2 Datenblatt 2-Phenyl-2-propanol, 98+% bei AlfaAesar, abgerufen am {{{Abruf}}}.
- ^ Gail Vance Civille, B. Thomas Carr, Sensory Evaluation Techniques, Fifth Edition, CRC Press: 204, 2015 [2023-06-17], ISBN 978-1-4822-0867-2, （原始內容存檔於2023-06-07）
- ^ 來源：Sigma-Aldrich Co., 2-Phenyl-2-propanol, 97% .
- ^ William Brown, Christopher Foote, Brent Iverson, Eric Anslyn, Organic Chemistry, Cengage Learning: 568, 2008 [2023-06-17], ISBN 978-0-495-38857-9, （原始內容存檔於2023-06-06）
- ^ Albany College of Pharmacy and Health Sciences: Preparation of 2-Phenyl-2-propanol (Grignard Reaction) （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）, abgerufen am 16.
- ^ Knecht, U., 2-Phenyl-2-propanol in Urin [Biomonitoring Methods in German language, 2012], The MAK-Collection for Occupational Health and Safety, Wiley-VCH Verlag & Co. KGaA: 1–10, 2002, ISBN 978-3-527-60041-0, doi:10.1002/3527600418.bi9882d0020
- ^ BfR: Verbraucher sollten Plastik-Clogs mit starkem Geruch meiden （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）, Stellungnahme Nr. 047/2008 des BfR vom 5.