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酞氨西林

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酞氨西林
臨床資料
AHFS/Drugs.com國際藥品名稱
ATC碼
識別資訊
  • 3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl (2S,5R,6R)-6[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
CAS號47747-56-8  checkY
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.051.194 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C24H23N3O6S
摩爾質量481.52 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
  • O=C(OC2OC(=O)c1ccccc12)[C@@H]4N5C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](c3ccccc3)N)[C@H]5SC4(C)C
  • InChI=1S/C24H23N3O6S/c1-24(2)17(22(31)33-23-14-11-7-6-10-13(14)21(30)32-23)27-19(29)16(20(27)34-24)26-18(28)15(25)12-8-4-3-5-9-12/h3-11,15-17,20,23H,25H2,1-2H3,(H,26,28)/t15-,16-,17+,20-,23?/m1/s1 ☒N
  • Key:SOROUYSPFADXSN-SUWVAFIASA-N ☒N

酞氨西林英語:Talampicillin)是一種來自青黴素家族的β-內酰胺抗生素。它是一種酸穩定的口服前藥。該藥物未經FDA批准在美國使用。肝臟疾病患者應避免使用該藥物。

合成

氨苄青黴素仍然是許多感染的首選青黴素,因為它具有口服活性和對革蘭氏陰性菌的良好效力。許多前藥已被檢查以試圖改善藥效學特性,其中之一是酞氨西林。

酞氨西林合成:[1][2][3][4][5]

一種合成涉及用乙酰乙酸乙酯(2)將氨苄青黴素(1)的伯氨基保護為烯胺。然後通過與 3-溴苯酞(3)反應進行酯化,然後將烯胺在乙腈中用稀鹽酸小心水解以生成酞氨西林(4)。

參考資料

  1. ^ Isaka I, Nakano K, Kashiwagi T, Koda A, Horiguchi H. Lactol esters of ampicillin. Chemical & Pharmaceutical Bulletin. January 1976, 24 (1): 102–7. PMID 1269054. doi:10.1248/cpb.24.102可免費查閱. 
  2. ^ Clayton JP, Cole M, Elson SW, Ferres H, Hanson JC, Mizen LW, Sutherland R. Preparation, hydrolysis, and oral absorption of lactonyl esters of penicillins. Journal of Medicinal Chemistry. December 1976, 19 (12): 1385–91. PMID 826629. doi:10.1021/jm00234a007. 
  3. ^ DE 2228012,Ferres H, Clayton MP,「Phthalide penicillin ester intermediates」,發行於1972,指定於Beecham 
  4. ^ US 3860579,Ferres H, Clayton MP,「Phthalide Peniclillin Ester and Salts」,發行於1975,指定於Beecham 
  5. ^ US 3951954,Murakami,「Novel oxofuryl ester derivatives of penicillin and cephalosporin」,發行於1976,指定於Yamanouchi