貝克型肌肉萎縮症
| Becker's muscular dystrophy | |
|---|---|
| 症狀 | 肌肉無力[*]、心肌病變 |
| 類型 | 肌肉萎縮症、Duchenne and Becker muscular dystrophy[*]、疾病 |
| 病因 | 突變 |
| 診斷方法 | 肌活組織檢查[*]、creatine kinase measurement[*]、基因檢測、肌電圖 |
| 治療 | 物理治療、抗心律失常藥、基因治療、職能治療 |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 神經學 |
| ICD-11 | 8C70.0 |
| ICD-10 | G71.0 |
| ICD-9-CM | 359.1 |
| OMIM | 300376 |
| DiseasesDB | 1280 |
| MedlinePlus | 000706 |
| eMedicine | pmr/14 |
| Orphanet | 98895 |
貝克型肌肉萎縮症是肌肉萎縮蛋白缺陷造成的疾病，患者可以製造肌肉萎縮蛋白，但功能不正常且無法百分之百有效工作。雖與杜興氏肌肉營養不良症有相同的基因缺陷，但表現型有所不同，此症患者病症通常較輕微。裘馨氏肌肉萎縮症的肌肉萎縮蛋白是完全缺陷，而此症的肌肉萎縮蛋白只是部分缺陷。
其發生率為1/30000，發病年齡平均為11歲。
遺傳方面，其遺傳方式為一種X染色體性聯隱性遺傳的進行性肌肉萎縮症，女性通常只會是隱性帶因者。
此病命名自1955年發表文章描述此病的德國醫生彼得·艾米爾·貝克（Peter Emil Becker）。