硫乙酰胺
| 硫乙酰胺 | |
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| IUPAC名 Thioacetamide | |
| 別名 | acetothioamide, TAA, thioacetimidic acid, TA, TAM，硫代乙酰胺 |
| 識別 | |
| CAS號 | 62-55-5 
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| 性質 | |
| 化學式 | C2H5NS |
| 摩爾質量 | 75.13 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色晶體 |
| 密度 | 1.269 g/cm³ (固) |
| 熔點 | 115 °C |
| 沸點 | 高溫分解 |
| 溶解性（水） | 8.04 g |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R22R36R37R45 |
| 安全術語 | S：S45S53 |
| MSDS | MSDS |
| 主要危害 | 惡臭、致癌物質 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
硫乙酰胺（化學式：C2H5NS），是一種有機硫化合物。白色晶體，可溶於水。它可作為有機或無機化學合成反應中硫離子之提供來源。是一種典型的硫代酰胺。硫乙酰胺具惡臭，為致癌物質。
配位化學
硫乙酰胺被廣泛運用在傳統的定性分析上，作為在原位的硫離子來源。它在含有金屬離子的水溶液添加硫乙酰胺溶液會產生以下反應，形成金屬硫化物：
- M2+ + CH3C(S)NH2 + H2O → MS + CH3C(O)NH2 + 2 H+ (M = Ni, Pb, Cd, Hg)
當金屬離子為軟三價離子 (As3+, Sb3+, Bi3+) 以及單價離子 (Ag+, Cu+)時，將出現沉澱。
製備
藉由乙酰胺與五硫化二磷反應，可生成硫乙酰胺。下面是其理想反應式：[1]
- CH3C(O)NH2 + 1/4 P4S10 → CH3C(S)NH2 + 1/4 P4S6O4
結構
在其分子結構中，C2NH2S 部分是平面狀的，C-S鍵和C-N鍵鍵長分別為1.713以及1.324 Å，顯示其皆為雙鍵。[2]
毒性
硫乙酰胺是2B類的致癌物質。 已知對暴露在其中的動物具有肝毒性。[3]這可藉由其體內酵素的變化確認，包括血清中的谷丙轉氨酶、天冬氨酸氨基轉移酶和天門冬胺酸的濃度顯著提升。[4]
參見
參考資料
- ^ George Schwarz (1955). "2,4-Dimethylthiazole". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 332.
- ^ Mary R. Truter "An accurate determination of the crystal structure of thioacetamide" Journal of the Chemical Society, 1960, pp. 997-1007. doi:10.1039/JR9600000997
- ^ Hazardous Substances Data Bank. [2014-06-27]. （原始內容存檔於2018-08-04）.
- ^ Nardostachys jatamansi protects against liver damage induced by thioacetamide in rats. sciencedirect.com. [2014-06-27]. （原始內容存檔於2015-09-24）.
