硒氰酸苄酯
| 硒氰酸苄酯 | |
|---|---|
| 識別 | |
| CAS號 | 4671-93-6 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C8H7NSe |
| 摩爾質量 | 196.11 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體[1]或無色晶體[2] |
| 熔點 | 70~70.5 °C[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
硒氰酸苄酯是一種有機硒化合物，化學式為C8H7NSe。它可由硒氰酸鉀和苄溴在二甲基甲酰胺中反應製得。[1]它和苄溴在硼氫化鈉存在下反應，可以得到二苄基硒醚。[2]它和三氟甲基三甲基矽烷在四丁基氟化銨存在下於無水四氫呋喃中反應，可以得到苄基三氟甲基硒醚。[3]
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 Adrián A. Heredia; Alicia B. Peñéñory. Stereoselective synthesis of alkyl styryl selenides in one-pot: a straightforward approach by in situ dialkyl diselenide formation under transition metal-free conditions. RSC Adv., 2015,5, 105699-105706. doi:10.1039/C5RA20883A.
- ^ 2.0 2.1 2.2 Otsubo, Tetsuo; Ogura, Fumio; Yamaguchi, Hachiro; Higuchi, Hiroyuki; Misumi, Soichi (1980). Pyrolysis of Dibenzyl Selenides to Bibenzyls. Synthetic Communications, 10(8), 595–601. doi:10.1080/00397918008063594.
- ^ Guiya Gao; et al. Direct trifluoromethylselenolations of electron-rich (hetero)aromatic rings with N-trifluoromethylselenolating saccharin. Org. Biomol. Chem., 2024,22, 7707-7714. doi:10.1039/D4OB01134A.