櫻花素
櫻花素 | |
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IUPAC名 (2S)-4′,5-Dihydroxy-7-methoxyflavan-4-one | |
系統名 (2S)-5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one | |
別名 | Naringenin 7-methyl ether |
識別 | |
CAS號 | 2957-21-3 |
PubChem | 73571 |
ChemSpider | 66249 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | DJOJDHGQRNZXQQ-AWEZNQCLBK |
ChEBI | 28927 |
IUPHAR配體 | 412 |
性質 | |
化學式 | C16H14O5 |
摩爾質量 | 286.27 g/mol g·mol⁻¹ |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
櫻花素(英語:Sakuranetin,也稱為5,4'-二羥基-7-甲氧基黃烷酮)是一種有機化合物,化學式C16H14O5,屬於黃烷酮類化合物,它是柚皮素的7-甲氧基衍生物,存在於Polymnia fruticosa[1]和水稻中。它是一種植物抗毒素,可以抑制稻熱病菌。[2]
生物合成
柚皮素-7-O-甲基轉移酶以S-腺苷甲硫氨酸為甲基供體合成櫻花素。[3]
生物降解
綺麗小克銀漢霉可以將其脫甲基,然後使之發生硫酸化反應。[4]
參考文獻
- ^ Sakuranetin on home.ncifcrf.gov. [2024-06-21]. (原始內容存檔於2018-12-03).
- ^ Sakuranetin, a flavonone phytoalexin from ultraviolet-irradiated rice leaves, Kodama O., Miyakawa J., Akatsuka T., Kiyosawa S, 1992. [2024-06-21]. (原始內容存檔於2012-06-16).
- ^ A Methyltransferase for Synthesis of the Flavanone Phytoalexin Sakuranetin in Rice Leaves, Randeep Rakwala, Morifumi Hasegawab and Osamu Kodama, 1996
- ^ Ibrahim, A. R.; Galal, A. M.; Ahmed, M. S.; Mossa, G. S. O-demethylation and sulfation of 7-methoxylated flavanones by Cunninghamella elegans. Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 2003, 51 (2): 203–206. PMID 12576658. doi:10.1248/cpb.51.203 . INIST:14569933.