安德森氏症候群
維基百科，自由的百科全書
| Andersen-Tawil syndrome | |
|---|---|
| 症狀 | 心律不整 |
| 類型 | 長QT症、muscular channelopathy[*]、genetic peripheral neuropathy[*]、週期性麻痺[*]、genetic cardiac rhythm disease[*]、常染色體顯性遺傳疾病[*] |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 心臟科、神經肌肉醫學 |
| ICD-10 | I45.8 |
| ICD-9-CM | 759.89 |
| OMIM | 170390 |
| DiseasesDB | 700 |
| Orphanet | 37553 |
| [編輯此條目的維基數據] | |
安德森氏症候群（英語：Andersen-Tawil syndrome）是心臟的鉀離子通道發生缺陷，導致心臟節律障礙暨週期性麻痺症候群。其發生率為1/100000。
遺傳方面，其遺傳方式為體染色體顯性遺傳，過半患者會產生新突變。