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埃爾曼試劑

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埃爾曼試劑[1]
IUPAC名
5,5′-Disulfanediylbis(2-nitrobenzoic acid)
別名 3,3′-二硫代雙(6-硝基苯甲酸)
5,5′-二硫代(2-硝基苯甲酸)
識別
縮寫 DTNB
CAS號 69-78-3  checkY
PubChem 6254
ChemSpider 6018
SMILES
 
  • c1cc(c(cc1SSc2ccc(c(c2)C(=O)O)[N+](=O)[O-])C(=O)O)[N+](=O)[O-]
InChI
 
  • 1/C14H8N2O8S2/c17-13(18)9-5-7(1-3-11(9)15(21)22)25-26-8-2-4-12(16(23)24)10(6-8)14(19)20/h1-6H,(H,17,18)(H,19,20)
InChIKey KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYAD
ChEBI 86228
性質
化學式 C14H8N2O8S2
摩爾質量 396.35 g·mol−1
熔點 240—245 °C(513—518 K)(分解)
危險性
警示術語 R:R36/37/38
安全術語 S:S26 S36
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

埃爾曼試劑(5,5′-二硫代雙(2-硝基苯甲酸),DTNB)是一種有機化合物,可以用於樣品中巰基的定量分析。[2]它可由相應的硫酚氧化製得。[2]它和硫醇反應,分子中-S-S-鍵斷裂,在中性或鹼性條件下生成黃色的2-硝基-5-巰基苯甲酸根(TNB)。

這個反應定量且迅速,每加入1 mol硫醇時,會釋放1 mol的TNB。TNB2−可以通過分光光度法測定其在412 nm處的吸收峰。[3][4]

參考文獻

  1. ^ 5,5′-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid)頁面存檔備份,存於互聯網檔案館) at Sigma-Aldrich
  2. ^ 2.0 2.1 Ellman GL. Tissue sulfhydryl groups. Arch. Biochem. Biophys. 1959, 82 (1): 70–7. PMID 13650640. doi:10.1016/0003-9861(59)90090-6. 
  3. ^ Collier HB. Letter: A note on the molar absorptivity of reduced Ellman's reagent, 3-carboxylato-4-nitrothiophenolate. Anal. Biochem. 1973, 56 (1): 310–1. PMID 4764694. doi:10.1016/0003-2697(73)90196-6. 
  4. ^ Riddles PW, Blakeley RL, Zerner B. [8] Reassessment of Ellman's reagent. Reassessment of Ellman's reagent. Methods in Enzymology 91. 1983: 49–60. ISBN 978-0-12-181991-0. PMID 6855597. doi:10.1016/S0076-6879(83)91010-8.  |journal=被忽略 (幫助)